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Elicio Therapeutics(ELTX) - 2022 Q2 - Quarterly Report

财务数据关键指标变化 - 2022年和2021年截至6月30日的三个月净亏损分别为910万美元和1710万美元,六个月净亏损分别为2340万美元和5380万美元,截至2022年6月30日累计亏损2.385亿美元[119] - 2022年第二季度合同收入为65.3万美元,较2021年同期的54万美元增加11.3万美元,增幅21%;2022年上半年合同收入为230.1万美元,较2021年同期的91.1万美元增加139万美元,增幅153%[141][149] - 2022年第二季度研发费用为607.3万美元,较2021年同期的1444.4万美元减少837.1万美元,降幅58%;2022年上半年研发费用为1774万美元,较2021年同期的2874.2万美元减少1100.2万美元,降幅38%[141][149] - 2022年第二季度管理费用为361.5万美元,较2021年同期的434万美元减少72.5万美元,降幅17%;2022年上半年管理费用为808.1万美元,较2021年同期的1035.2万美元减少227.1万美元,降幅22%[141][149] - 2022年第二季度运营亏损为903.5万美元,较2021年同期的1824.4万美元减少920.9万美元,降幅50%;2022年上半年运营亏损为2352万美元,较2021年同期的3818.3万美元减少1466.3万美元,降幅38%[141][149] - 2022年第二季度其他收入(支出)净额为 - 10.4万美元,较2021年同期的117.2万美元减少127.6万美元,降幅109%;2022年上半年其他收入(支出)净额为14.1万美元,较2021年同期的 - 1557.6万美元增加1571.7万美元,增幅101%[141][149] - 2022年第二季度净亏损为913.9万美元,较2021年同期的1707.2万美元减少793.3万美元;2022年上半年净亏损为2337.9万美元,较2021年同期的5375.9万美元减少3038万美元[141][149] - 截至2022年6月30日,公司现金及现金等价物为6340万美元,累计亏损为2.385亿美元;截至2021年12月31日,现金及现金等价物为8880万美元,累计亏损为2.151亿美元[155] - 2022年上半年经营活动净现金使用量为2555.8万美元,2021年同期为2308.2万美元;投资活动净现金使用量2022年上半年为0,2021年同期为28.5万美元;融资活动净现金使用量2022年上半年为2.8万美元,2021年同期为1.06068亿美元[157] - 2022年上半年经营活动净现金使用量为2560万美元,主要包括净亏损2340万美元,部分被170万美元的非现金费用和380万美元的净经营资产和负债变动所抵消[159] - 2021年上半年经营活动净现金使用量为2310万美元,主要包括净亏损5380万美元,部分被2350万美元的非现金费用和710万美元的净经营资产和负债变动所抵消[160] - 2022年上半年投资活动无现金流入或流出,2021年上半年投资活动净现金使用量为30万美元,主要用于研究活动的固定资产购置[161] - 2022年上半年融资活动净现金使用量不重大[162] - 2021年上半年融资活动净现金流入为1.061亿美元,主要来自首次公开募股和私募配售的净收益1.106亿美元及认股权证行权所得90万美元,部分被310万美元的递延发行成本和240万美元的限制性股票奖励归属相关税款支付所抵消[163] 融资与收入来源 - 2021年2月9日完成的首次公开募股和同期私募配售,扣除相关费用后净收益约1.07亿美元[122] - 2020年11月与Vifor Pharma签订许可协议,有权获得8000万美元前期和近期临床里程碑付款,包括2020年11月收到的3000万美元前期现金和3000万美元股权投资[124] - 与Vifor Pharma的协议中,公司还有望获得最高约2.6亿美元的获批后里程碑付款和最高15.85亿美元的销售相关里程碑付款,潜在交易总价值最高达19.25亿美元,净销售额特许权使用费最高达40%[126] - 2022年和2021年截至6月30日的三个月,与Vifor Pharma许可协议相关的许可收入分别为70万美元和50万美元;六个月分别为230万美元和90万美元[126] - 截至2022年6月30日和2021年12月31日,与Vifor Pharma许可协议相关的递延收入分别为0和230万美元[126] - 公司自成立以来运营一直处于亏损和负现金流状态,预计未来几年仍将亏损,目前运营资金主要来自赠款、债务和股权证券销售以及许可协议收入[155] 裁员相关成本 - 2022年1月4日裁员近半数员工,产生约320万美元终止成本,其中180万美元已在截至6月30日的六个月内支付,剩余140万美元预计在2023年9月或之前支付;7月25日宣布再次裁员,预计在2022年第三季度记录约330万美元费用[123] - 公司预计近期研发费用将显著降低,未来管理费用将略有降低,但分别有280万美元和50万美元的裁员终止成本[145][146] 研发费用构成 - 2022年和2021年截至6月30日的三个月,研发费用中68%来自外部第三方,32%来自内部;六个月中,2022年和2021年分别有62%和61%来自外部第三方,38%和39%来自内部[132] 研发项目进展 - 2022年5月12日,美国食品药品监督管理局接受ANG - 3070在特发性肺纤维化的新药研究申请并批准开展1b期研究[119] - 2022年6月29日,公司基于对ANG - 3070在严重肾病患者中的风险/收益评估,终止其在原发性蛋白尿性肾病的2期剂量探索试验[119] 公司资格与披露豁免 - 公司将在以下最早日期前保持新兴成长公司地位:2026年12月31日;首个财年总年营收达10.7亿美元;被视为“大型加速申报公司”(非关联方持有的股权证券市值在最近完成的第二个财季最后一个工作日超过7亿美元);在过去三年发行超过10亿美元的不可转换债务证券[167] - 新兴成长公司可延迟采用《JOBS法案》颁布后发布的新会计准则,直至这些准则适用于私人公司[165] - 新兴成长公司在首次公开募股注册声明中只需提供两年经审计财务报表,可豁免《萨班斯 - 奥克斯利法案》关于财务报告内部控制的审计报告要求等[167] - 即使不再符合新兴成长公司资格,公司仍可能符合“小型报告公司”和/或“非加速申报公司”资格,可享受部分披露要求豁免[168] - 公司作为《交易法》规则12b - 2定义的小型报告公司,无需提供市场风险相关定量和定性披露信息[169]