财务数据关键指标变化 - 2023年第四季度和全年研发费用分别增至2030万美元和6520万美元，2022年同期分别为1320万美元和4220万美元[11] - 2023年第四季度和全年行政费用分别增至450万美元和1980万美元，2022年同期分别为450万美元和1810万美元[12] - 2023年第四季度和全年净亏损分别为2210万美元和7640万美元，2022年同期分别为1660万美元和5880万美元[12] - 截至2023年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券共计2.262亿美元，预计可支撑运营至2026年下半年[11] - 2023年11月公司公开发行股票，总收益9900万美元[10] 业务线临床试验数据关键指标变化 - 全球3期CoMpass试验计划招募约100名患者，按2:1:2随机分配接受高、低剂量bel - sar或假对照治疗[3] - 2期试验中接受三个周期治疗方案的患者肿瘤控制率达80%（8/10），视力保存率达90%（9/10）[4] - 约18%的患者出现轻度前部炎症（1级），无剂量限制性毒性、治疗相关严重不良事件或重大不良事件[5] - 美国每年约有8万名膀胱癌患者，1期试验预计招募约21名成年患者[7] - 光激活队列首名患者单次给药后临床完全缓解，有广泛坏死和免疫激活证据[9]