公司财务业绩 - 2023年1-6月公司实现营业收入5.23亿元，较上年同期增长92.74%[5][7] - 2023年1-6月归属上市公司股东净利润6843.75万元，上年同期亏损3597.45万元[5] - 2023年6月30日公司总资产30.31亿元，较上年度末增长1.85%[5] - 2023年6月30日归属上市公司股东净资产23.19亿元，较上年度末增长2.74%[5] - 2023年1-6月基本每股收益0.07元，上年同期为-0.03元[6] - 2023年1-6月加权平均净资产收益率2.98%，较上年同期增加4.60个百分点[6] - 2023年1-6月研发投入占营业收入比例22.68%，较上年同期减少16.71个百分点[6] - 2023年非经常性损益合计1353.21万元[8] - 2023年1-6月经营活动产生的现金流量净额为-1.09亿元，较上年同期减少283.19%[5] - 2023年除所得税前利润6343.3万元，上年同期亏损6118.9万元[3] - 报告期内公司实现营业收入5.23亿元，较上年同比增长92.74%[41] - 营业收入为5.23亿元，较上年同期增长92.74%，主要因医药产品出货量和终端使用量恢复[51] - 营业成本为4157.71万元，较上年同期增长47.73%，随销售增长而增加[51] - 销售费用为2.49亿元，较上年同期增长86.58%，因销售情况好转而增加[51] - 管理费用为2745.47万元，较上年同期下降21.45%，系两年计入股份支付费用差异所致[51] - 截至2023年6月30日，集团现金及现金等价物为12.31亿元，负债比率不适用[54] - 2023年6月30日，集团银行短期贷款余额为10亿元，年利率均为2.7%[55] - 应收票据为1.00亿元，较上年期末下降42.05%，因票据到期托收到账[53] - 在建工程为1.69亿元，较上年期末增长38.17%，因泰州复旦张江II期医药生产基地工程推进[53] - 境外资产为396.87万元，占总资产的比例为0.13%[59] - 截至2023年6月30日，集团长期股权投资账面净值为299,338千元，持有汉都医药权益约234,785千元，占集团总资产的8%[60] - 以公允价值计量的金融资产中，股票期初数604,241元，本期公允价值变动损益-237,562元，期末数366,679元[62] - 截至报告期末，集团持有的Kintara普通股股数为12,592股，权益工具公允价值约为366,679元[62] - 泰州复旦张江药业有限公司营业收入72,756,845元，净利润14,787,447元[64] - 上海溯源生物技术有限公司营业收入4,777,679元，净利润1,091,605元[64] - 汉都医药净亏损16,229,908元[64] - 百富（常州）健康医疗投资中心（有限合伙）净亏损3,365,652元[64] - 2023年公司多次认购结构性存款产品，合计金额达12.9亿元[65] - 报告期内，公司购买结构性存款及理财产品合计收益为1,028万元[66] - 2023年上半年公司合并营业收入为5.23亿元，2022年同期为2.71亿元[127] - 2023年上半年公司合并净利润为6860.48万元，2022年同期亏损3602.09万元[127] - 2023年上半年公司营业收入为4.66亿元，2022年同期为2.30亿元[131] - 2023年上半年公司净利润为5134.21万元，2022年同期亏损5156.24万元[131] - 2023年上半年公司合并研发费用为1.18亿元，2022年同期为1.03亿元[127] - 2023年上半年公司研发费用为1.19亿元，2022年同期为1.04亿元[131] - 2023年上半年公司合并销售费用为2.49亿元，2022年同期为1.34亿元[127] - 2023年上半年公司销售费用为2.30亿元，2022年同期为1.18亿元[131] - 2023年上半年公司合并财务费用净额为42.86万元，2022年同期为184.97万元[127] - 2023年上半年公司财务费用净额为18.69万元，2022年同期为133.13万元[131] - 截至2023年6月30日止6个月，公司经营活动现金流量净额为-108,754,157元，而2022年同期为59,366,826元[133] - 2023年上半年投资活动现金流量净额为-8,708,195元，2022年同期为-48,710,288元[133] - 2023年上半年筹资活动现金流量净额为59,158,213元，2022年同期为-13,068,930元[133] - 2023年上半年现金净减少额为58,174,165元，2022年同期为2,245,495元[133] - 截至2023年6月30日，公司期末现金余额为1,231,128,499元，2022年同期为1,206,635,416元[133] - 2022年上半年归属于本公司股东的净亏损为35,974,546元，少数股东净亏损为46,336元[136] - 2022年上半年其他综合损益为-705,627元[136] - 2022年上半年股份支付计入股东权益的金额为50,502,749元[136] - 2022年上半年股份回购使股东权益减少8,699,542元[136] - 2022年上半年对股东的分配使未分配利润减少72,030,000元[136] - 2023年上半年净利润为6.86亿元，其他综合收益为-10.76万元[138] - 2023年上半年股东投入资本75.72万元，资本公积增加6610.44万元[138] - 2023年上半年对股东分配7256.00万元，资本公积减少184.28万元[138] - 截至2023年6月30日，公司股本为1.04亿元，资本公积为12.90亿元，股东权益合计为23.15亿元[138] - 2022年上半年净亏损5156.24万元，股东投入资本使资本公积增加5050.27万元[140] - 2022年上半年股份回购使股东权益减少869.95万元，对股东分配7203.00万元[140] - 2023年6月30日合并资产总计30.31亿元，较2022年12月31日的29.76亿元增长1.85%[121] - 2023年6月30日合并负债合计7.16亿元，较2022年12月31日的7.23亿元下降1.09%[122] - 2023年6月30日公司资产总计30.18亿元，较2022年12月31日的30.01亿元增长0.59%[124] - 2023年6月30日公司负债合计6.52亿元，较2022年12月31日的6.79亿元下降4%[125] - 2023年6月30日合并流动资产合计20.43亿元，较2022年12月31日的20.69亿元下降1.26%[121] - 2023年6月30日合并非流动资产合计9.88亿元，较2022年12月31日的9.07亿元增长8.99%[121] - 2023年6月30日公司流动资产合计19.68亿元，较2022年12月31日的19.46亿元增长1.11%[124] - 2023年6月30日公司非流动资产合计10.5亿元，较2022年12月31日的10.55亿元下降0.45%[124] - 2023年6月30日合并股东权益合计23.15亿元，较2022年12月31日的22.53亿元增长2.79%[122] - 2023年6月30日公司股东权益合计23.67亿元，较2022年12月31日的23.22亿元增长1.93%[125] 市场规模与疾病情况 - 预计2023 - 2027年全球医药市场将以3 - 6%的年复合增长率增长，规模可达约1.9万亿美元[10] - 2016 - 2020年中国医药市场整体复合年增长率达3.70%，2020年规模2214亿美元，预计2025年达3498亿美元，2030年或达4574亿美元[10] - 全世界约4.2亿人患皮肤病，中国约1.5亿患者，2021年中国医院接待皮肤病总诊疗人次925.59万左右，较2013年增加266.69万人[11] - 2017 - 2021年中国广泛皮肤病治疗及护理市场规模从3004亿元增长至4718亿元，年均复合增长率11.95%[11] - 中国发病率最高的恶性肿瘤为肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、乳腺癌，占全部新发病例的57.27%，全国恶性肿瘤新发约406.40万[14] - 预计到2027年，全球肿瘤支出预计将达3700亿美元[14] - 鲜红斑痣在新生儿中发病率高达千分之三至四，65%以上患者病灶会逐渐扩张[13] 公司在售产品 - 公司主要在售产品包括皮肤科产品艾拉®、复美达®和抗肿瘤产品里葆多®[16][17][18] - 艾拉®是全球首个针对尖锐湿疣的光动力药物，降低了尖锐湿疣治疗后复发率[16] - 复美达®是全球首个针对鲜红斑痣的光动力药物，有化合物结构稳定等优势[17] - 里葆多®是蒽环类药物的更新换代产品，2018 - 2022年销售额从约26亿元增至超44亿元，累计增长69.23%[18] - 艾拉®、里葆多®及复美达®对公司销售医药及诊断产品的收入贡献达99.83%[41] - 艾拉®、里葆多®、复美达®对公司销售医药及诊断产品的收入贡献达99.83%[48] 公司技术平台与研发项目 - 公司形成基因工程、光动力、纳米和口服固体制剂技术平台，聚焦光动力药物和抗体偶联药物领域[19] - 公司将加强已进入临床的基因工程技术平台项目研究及注册，争取实现基因药物产业化[20] - 抗体偶联药物是公司基因工程技术平台重要研发方向，已构建BB05平台[20] - 公司具备生物制剂和小分子开发、ADC偶联研发能力及临床前到临床实验经验[20] - 泰州抗体偶联药物车间建设完成后，ADC药物将成重要产品群[20] - 多个ADC项目处于不同临床阶段，如抗CD30抗体偶联DM1项目进行I期临床试验等[21] - 公司光动力技术处于世界领先水平，光动力药物主要为艾拉®和复美达®，在研项目有美国II期临床试验等[22] - 复美达®针对的鲜红斑痣在新生儿中发病率达千分之三至四，65%以上患者病灶会逐渐扩张[22] - 艾拉®结合光动力治疗方案被收入多本教科书和指南，海姆泊芬也被收录用于鲜红斑痣治疗[23] - 公司将拓展ALA - 荧光引导技术应用于临床外科手术，膀胱癌手术可视化引导项目进行临床前研究[23][24] - 光动力技术平台下多个盐酸氨酮戊酸项目处于不同临床阶段，如治疗宫颈癌前病变处于IIc期临床研究等[24] - 纳米技术平台研发存在技术壁垒，公司建立了纳米技术平台[25] - 公司治疗肿瘤的里葆多®于2009年上市，报告期内其一致性评价申请获受理[25] - 公司建立口服固体制剂技术平台，开发新药和仿制药以缩短产业化项目周期，卡左双多巴控释片项目已完成II期临床研究，奥贝胆酸已完成临床一致性评价研究并开展确证性临床研究[26] - 公司在抗体偶联、光动力、纳米技术等多个技术平台有多个项目处于临床研究阶段，部分项目达国际领先或先进水平[37] - 公司研发聚焦光动力药物和抗体偶联药物两个技术领域[41] - 公司创新性研发领域集中在光动力药物、抗体偶联药物、缓控释药物等[41] - 公司研发集中在肿瘤、皮肤和自身免疫等疾病领域，2021年起涉足治疗神经疾病的缓释药物领域[48][49] - 泰州抗体偶联药物车间建设完成，ADC药物将成重要产品群[50] - 泰州复旦张江已建成多条生产线，首条与复美达®共线的仿制药昂内达®获批上市[50] - 泰州复旦张江II期医药生产基地项目规划占地约44亩，预计总面积约42000平方米[50] - 抗体偶联药物车间完成建设开始试运行，2023年6月30日举行ADC项目试生产启动仪式[50] - 2023年1月，治疗晚期实体瘤的抗Her2抗体偶联BB05药物I期临床研究完成首例受试者入组，抗Trop2抗体偶联BB05药物I期临床试验申请获受理，4月获批准，近日完成首例受试者入组[28] - 本期新增申请知识产权25个，获得3个，累计申请204个，获得105个，其中发明专利新增申请16个，获得3个[29] - 本期费用化研发投入1.17953593亿元，上期1.0255978亿元，变化幅度15.01%；本期资本化研发投入63.726万元，上期428.5057万元，变化幅度 - 85.13%；研发投入合计1.18590853亿元，上期1.06844837