季报内容说明 - 季报包含涉及风险和不确定性的前瞻性陈述，不能作为未来事件预测，公司无义务公开更新[10][11][13] - 季报包含未经审计的简明财务报表，涵盖资产负债表、运营和综合亏损表等[6] - 季报还包含法律诉讼、风险因素、未注册股权证券销售等其他信息[7] 产品研发风险 - 所有产品候选处于临床前或早期临床开发阶段，临床药物开发漫长昂贵且结果不确定[16] - 公司所有候选产品处于临床前或早期临床开发阶段，临床药物开发漫长且昂贵，结果和时间不确定[16] - TriTAC和ProTriTAC平台未经证实，可能无法产生可获批或可销售产品[16] - 公司TriTAC和ProTriTAC平台未经证实，可能无法产生可获批或有市场的产品[16] 公司盈利情况 - 公司自成立以来已产生重大亏损，预计未来仍会亏损，可能无法实现或维持盈利[16] - 公司自成立以来已产生重大亏损，预计未来仍会亏损，可能无法实现或维持盈利[16] 资金需求与筹集风险 - 完成产品候选开发和商业化需额外资金，若无法筹集可能影响开发和商业化工作[16] - 公司完成候选产品开发和商业化需额外资金，若无法筹集，可能延迟、减少或取消相关计划[16] - 筹集额外资金可能稀释股东权益、限制运营或放弃技术及候选产品权利[16] 产品获批风险 - 公司严重依赖当前产品候选的成功，但不能保证获得监管批准[16] - 公司严重依赖当前候选产品成功，但不能保证获得监管批准，否则业务将受不利影响[16] 法规合规风险 - 业务运营受医疗保健法律法规约束，违规可能面临处罚[16] - 公司业务运营受多项医疗保健法律法规约束，违规可能面临重大处罚[16] 行业监管特性 - 生物制药产品开发和商业化受广泛监管，审批过程漫长且不可预测[16] 临床试验风险 - 公司依赖临床试验患者招募，若招募延迟或困难，业务、财务状况和经营成果将受不利影响[16] 产品副作用风险 - 候选产品可能有严重副作用，会延迟或阻止营销批准，甚至需放弃开发[16] 公司运营评估风险 - 公司运营历史有限，难以评估业务成功和未来生存能力[16]