特许权使用及相关费用 - 2022年12月公司向许可方支付150万美元前期费用，2026年9月前需额外季度付款约1300万美元，每年支付许可费5万美元，特许权使用期内需支付相当于净销售额5%的特许权使用费[339] - 公司与AxioMx的主服务协议于2022年12月31日到期，为诊断或预后目的使用的交付物，净销售额特许权使用费率为1.5%，若三个交付物用于诊断或预后目的，费率为4.5%；用于治疗目的的交付物，净销售额特许权使用费率为3.5%[338] - 若净销售额超过7亿美元，公司需支付高达2000万美元的销售里程碑付款[340] 股权发行 - 2024年2月和3月，公司进行包销公开发行，共发行6319025股普通股，每股2.71美元，扣除承销折扣和发行费用后净收益约1550万美元[350] 费用及收入指标变化 - 2023年12月31日止年度，一般及行政费用为7406082美元，2022年为4023170美元；研发费用为8735031美元，2022年为4195778美元；利息收入为572006美元，2022年为0；所得税拨备为26415美元，2022年为10268美元[342][344][346][347] 资产及资金状况 - 截至2023年12月31日，公司总资产约1990万美元，营运资金约1610万美元，流动性包括约1750万美元现金及现金等价物[350] 现金流量指标变化 - 2023年12月31日止年度，经营活动使用的净现金为11371438美元，2022年为7408303美元；投资活动使用的净现金为52089美元，2022年为0；融资活动提供的净现金为15463512美元，2022年为3232063美元[355][357][358] 项目资金承诺 - 公司承诺在4年内为以色列的NXC - 201临床试验提供资金，估计总成本约1300万美元[340] 租赁协议 - 2024年1月，公司签订加利福尼亚州生物制药制造空间的长期经营租赁协议，预计到2033年12月总租赁付款为160万美元[353] 产品认定 - 公司主要产品候选药物NXC - 201获FDA在轻链淀粉样变性和多发性骨髓瘤的孤儿药认定，以及欧盟委员会在轻链淀粉样变性的孤儿药认定[336] 股票期权公允价值估计假设 - 2023年授予股票期权公允价值估计加权平均假设：波动率114 - 120%，预期寿命5.27 - 10年，无风险利率4.12 - 4.38%，股息率0%[363] - 2022年授予股票期权公允价值估计加权平均假设：波动率117 - 124%，预期寿命5.27 - 10.0年，无风险利率1.70 - 3.06%，股息率0%[363] 新兴成长公司相关 - 公司选择利用《JOBS法案》为新兴成长公司提供的延长过渡期来遵守新的或修订的会计准则[368] - 公司作为“新兴成长公司”将保持该身份，直至最早出现以下情况之一：财年总年总收入达12.35亿美元或以上；首次公开募股完成日期五周年后的财年最后一天；前三年发行超过10亿美元的非可转换债务；被美国证券交易委员会规则视为大型加速申报公司[369] 股票期权定价及费用确认 - 公司采用Black - Scholes期权定价模型估计股票期权授予的公允价值[362] - 公司对授予员工和董事的基于股票的奖励，在必要服务期（通常是各自奖励的归属期）内确认相应的薪酬费用，对授予非员工的奖励，在非员工提供服务期间直至完成确认费用[361] - 公司通常发行具有基于服务的归属条件的股票期权，并使用直线法记录这些奖励的费用[361] 研发成本处理 - 研发成本在发生时计入费用，主要包括支付给顾问和外部服务提供商的临床研究费用等[364] 临床试验费用估计与调整 - 公司根据与临床研究组织和实际临床研究人员的合同协议所提供的服务，估计正在进行的临床试验费用[365] - 公司会根据临床试验假设的变化调整费用应计额，调整在相关事实已知的期间计入费用[365]