财务数据关键指标变化 - 公司自成立以来通过私募可转换优先股和首次公开募股筹集资金，发行可转换优先股获约5600万美元，首次公开募股获8480万美元，截至2022年6月30日，现金、现金等价物和短期投资为8740万美元[99] - 公司自成立以来一直亏损，2022年和2021年截至6月30日的三个月和六个月净亏损分别为1140万美元、2100万美元、700万美元和1270万美元，截至2022年6月30日累计亏损6320万美元[100] - 公司预计现有现金、现金等价物和短期投资至少能支持未来12个月的运营，但这是前瞻性陈述，存在风险和不确定性[100] - 2022年Q2研发费用为892.1万美元，较2021年同期的491.5万美元增加400.6万美元，增幅82%；2022年上半年研发费用为1604.2万美元，较2021年同期的931.3万美元增加672.9万美元，增幅72%[119][120] - 2022年Q2行政及一般费用为264.6万美元，较2021年同期的207.2万美元增加57.4万美元，增幅28%；2022年上半年行政及一般费用为514.5万美元，较2021年同期的337.7万美元增加176.8万美元，增幅52%[121][122] - 截至2022年6月30日，公司现金、现金等价物和短期投资为8740万美元，营运资金为8260万美元；截至2021年12月31日，分别为1.067亿美元和1.029亿美元[123] - 2020年10月，公司完成5600万美元的A系列可转换优先股私募配售；2021年3月IPO，发行529.836万股普通股，净收益7620万美元[124] - 2022年上半年经营活动净现金使用量为1853.9万美元，2021年同期为1289.6万美元[130][131] - 2022年上半年投资活动净现金使用量为2009.1万美元，2021年同期为2801.2万美元[130][132] - 2022年上半年融资活动净现金为0，2021年同期为7645.3万美元[130][133] - 2022年上半年现金及现金等价物净减少3863万美元，2021年同期净增加3554.5万美元[130] - 公司自成立以来一直处于净亏损和经营现金流为负的状态，预计未来仍将继续亏损[125] - 公司预计现有现金、现金等价物和短期投资至少能支持未来12个月的运营[126] 各条业务线数据关键指标变化 - 公司通过与Arena的许可协议获得产品候选权利，若氯卡色林获批商业化，可获得9.5%至18.5%的销售特许权使用费[98] - LP352处于1b/2a期临床试验，公司扩大了该试验患者年龄范围至青少年，将试验地点扩展到澳大利亚，并增加了开放标签扩展研究[96] - LP659预计在2022年第四季度向FDA提交研究性新药申请[96] - 公司与Arena的许可协议规定，公司需支付特许权使用费，LP352许可产品净销售支付中个位数特许权使用费，其他许可产品净销售支付低个位数特许权使用费[105] - 公司以10万美元的预付款购买了氯卡色林全球净销售相关的所有里程碑付款、特许权使用费、利息和其他付款的权利[106] 费用估计与支付情况 - 公司依据对所获服务的估计及与代其开展研发的供应商的报价和合同来确定外部研发服务相关费用，支付可能会出现不均衡[137] - 公司对费用的估计与实际发生额至今无重大差异[138] 公司身份及相关规则适用情况 - 公司是《2012年创业企业融资法案》下的“新兴成长公司”，可利用延长过渡期遵守新的或修订后的会计准则[139] - 若公司在2026年12月31日前成为“大型加速申报公司”、年总收入超过10.7亿美元或在任何三年期间发行超过10亿美元的非可转换债务，将不再是新兴成长公司[140] - 公司是《证券交易法》定义的“小型报告公司”，即使不再是新兴成长公司，仍可能是小型报告公司[141] - 若公司非关联方持有的有表决权和无表决权普通股在第二个财季的最后一个工作日的价值低于2.5亿美元，或最近一个财年的年收入低于1亿美元且非关联方持有的有表决权和无表决权普通股在第二个财季的最后一个工作日的价值低于7亿美元，可利用小型报告公司的简化披露[141] - 作为小型报告公司，公司无需按照美国证券交易委员会规则和条例提供关于市场风险的定量和定性披露信息[142] 未来费用预计情况 - 公司预计研发费用在可预见的未来将大幅增加，因为产品候选药物进入后期开发阶段成本通常更高[110] - 公司预计日常管理费用在可预见的未来将适度增加，以支持研发活动增加和上市公司运营成本增加[116]