肺癌疾病数据 - 2022年美国新增肺癌病例超23.6万例，占所有癌症的12.3%，死亡超13万例，占所有癌症的21.4%；全球肺癌年发病率超220万例，死亡率超180万例；非小细胞肺癌占所有肺癌的85%[86] 股权融资情况 - 2022年上半年，公司完成交叉轮融资，出售274,840股普通股，每股9美元，总收益约250万美元[90] - 2022年8月1日，公司首次公开募股出售200万股普通股，每股5美元，净收益1000万美元；8月3日，出售30万股普通股，每股5美元，净收益150万美元[95] - 2023年4月27日，公司完成后续发行，出售255.55万股普通股，每股2.25美元，总收益约575万美元[104] - 2022年1 - 2月，公司以每股9美元的价格出售26.3729万股普通股，毛收入237.3561万美元[117] - 2022年4月22日至5月3日，认股权证持有人行使认股权证，发行15.3万股普通股，收入约27.54万美元[118] - 2023年4月27日，公司以每股2.25美元的价格出售255.55万股普通股，承销公开发行的总净收入约440万美元[121] - 2022年8月1日首次公开发行2,000,000股普通股，每股5美元，扣除费用后净收益约7,706,000美元；8月3日额外出售300,000股，每股5美元，净收益1,387,500美元[141] - 2023年4月27日承销公开发行2,555,500股普通股，每股2.25美元，扣除费用后净收益约510万美元[142] 药物治疗效果数据 - 截至2023年7月，首批接受THIO治疗的2名患者分别存活约12.2和11.5个月，分别无疾病进展10.2和8.5个月；首批11名有基线后扫描的患者中，82%（9名）在首次反应评估时达到疾病控制主要终点，而类似重度治疗的非小细胞肺癌患者典型疾病控制率在25 - 35%[106] 财务费用指标变化 - 2023年第二季度与2022年同期相比，研发费用从约211.9万美元增至约259.9万美元，增长约48万美元，增幅23%[108] - 2023年第二季度与2022年同期相比，一般及行政费用从约132.3万美元增至约206.5万美元，增长约74.3万美元，增幅56%[109] - 2023年第二季度与2022年同期相比，其他收入净额从约13.6万美元增至约14.1万美元，增长约5000美元，增幅4%[110] - 2023年第二季度与2022年同期相比，净亏损从约330.6万美元增至约452.4万美元，增长约121.8万美元，增幅37%[108] - 2023年上半年研发费用约479.5万美元，较2022年上半年的约419.7万美元增加约59.9万美元，增幅14%[111] - 2023年上半年一般及行政费用约405.4万美元，较2022年上半年的约228.9万美元增加约136.5万美元，增幅51%[112] - 2023年上半年其他收入约20.8万美元，较2022年上半年的约16.6万美元增加约4.3万美元，增幅26%[113] 公司现金及营运资金情况 - 截至2023年6月30日，公司现金总计914.6156万美元，较2022年12月31日减少约180.5万美元；营运资金约650.3万美元，较2022年12月31日减少约203.6万美元[114] 公司经营及融资活动现金流量情况 - 2023年上半年经营活动净现金使用量约592万美元，2022年上半年约482.7万美元[122] - 2023年上半年融资活动提供的净现金约412万美元，2022年上半年约241.1万美元[125] 公司内部控制情况 - 管理层认为截至2023年6月30日，公司的披露控制和程序在合理保证水平上是有效的[131] - 2022年12月31日财年财务报表编制中，公司财务报告内部控制存在重大缺陷，该缺陷在2023年第一季度仍存在，第二季度得到补救[132] 公司服务协议股权发行情况 - 2023年3月8日与The Money Channel NYC Inc.签订媒体服务协议，当日及6月8日各发行22,500股普通股，之后每90天发行22,500股直至协议终止[136] - 2023年4月3日与Acorn Management Partners, LLC签订专业关系服务协议，4月6日发行43,000股受限普通股，还将发行价值45,000美元的受限普通股[137] - 2023年4月6日与Outside the Box Capital Inc.签订媒体服务协议，4月11日发行价值50,000美元、数量为13,021股的受限普通股，协议于5月31日取消[138] - 2023年4月16日向FON Consulting发行18,000股受限普通股以获取投资者服务[139] 药物试验情况 - 2023年4月11日，THIO - 101试验A部分安全导入期完成，最高剂量360mg/周期与Regeneron的抗PD - 1疗法Libtayo联合使用耐受性良好，无剂量限制性毒性或显著治疗相关不良事件[99]