财务数据关键指标变化 - 2023年公司营收为110万美元，低于2022年的320万美元[13] - 2023年公司总成本和费用为2490万美元，低于2022年的2780万美元[14] - 2023年公司净亏损为2290万美元，合每股0.11美元，2022年净亏损为2100万美元，合每股0.10美元[14] - 截至2023年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为1380万美元，低于2022年的2880万美元[15] - 截至2023年12月31日，公司总资产为2.5104亿美元，较2022年的4.4819亿美元下降43.99%[23] - 2023年合同收入为109.6万美元，较2022年的318.8万美元下降65.62%[25] - 2023年研发成本为1448.9万美元，较2022年的1667.8万美元下降13.12%[25] - 2023年总运营成本和费用为2486.2万美元，较2022年的2777.8万美元下降10.50%[25] - 2023年运营亏损为2376.6万美元，较2022年的2459万美元收窄3.35%[25] - 2023年净亏损为2294.2万美元，较2022年的2099.7万美元扩大9.26%[25] - 2023年基本和摊薄后每股净亏损为0.11美元，2022年为0.10美元[25] - 2023年加权平均流通普通股为2.17264526亿股，2022年为2.16811439亿股[25] - 2023年可供出售证券未实现收益为60.3万美元，2022年未实现损失为67.9万美元[25] - 2023年综合亏损为2233.9万美元，较2022年的2167.6万美元扩大3.06%[25] 特殊业务收入 - 2023年公司出售未使用的新泽西州净运营亏损和研发税收抵免的收入分别为50万美元和350万美元[14] 资金支持情况 - 公司预计现有资金足以支持计划运营至2024年第三季度[15] 药品临床试验进展 - 公司与FDA就口服MAT2203的III期注册试验设计达成一致，试验预计在美国、欧洲、南美、中东和亚太地区约65个研究点开展，计划招募约216名患者[7] - 当约75%的参与者入组后，独立数据安全监测委员会将对合并全因死亡率进行盲态审查[7] 药品研究成果 - 体内研究表明，口服LNC - 多西他赛剂量超过静脉注射多西他赛8倍以上时，小鼠无体重减轻，而静脉注射组小鼠平均体重峰值下降20% [10] 上市情况 - 公司收到纽约证券交易所美国有限责任公司通知，已解决普通股低售价的持续上市缺陷，重新符合上市标准[12]