公司整体财务状况 - 截至2023年3月31日，公司累计亏损约3.738亿美元，该季度经营活动净现金使用量约为10万美元[14] - 截至2023年3月31日，公司现金、现金等价物和受限现金为3610万美元，预计可满足未来12个月运营承诺[15] 上市合规情况 - 2022年12月1日，公司收到纳斯达克通知，过去30个工作日上市证券最低市值低于3500万美元的持续上市要求，需在2023年5月30日前恢复合规[18] 股票分割情况 - 2022年6月17日，公司进行1比8反向股票分割，流通股数量从4272.1566万股减至534.0193万股[19][21] 受限现金情况 - 2023年3月31日和2022年12月31日，公司受限现金余额均为10万美元，作为公司信用卡抵押[24] 费用支付与退款情况 - 2022年8月12日，公司向FDA支付311.7218万美元新药申请用户费，后获豁免并于2023年1月26日收到退款[24] 应计费用和流动负债情况 - 2023年3月31日，公司应计费用和其他流动负债为154.0663万美元，2022年12月31日为40.7909万美元[25] 净亏损情况 - 2023年第一季度净亏损697.0412万美元，每股净亏损1.31美元；2022年同期净亏损976.4429万美元，每股净亏损1.83美元[25] 加权平均流通股计算情况 - 2023年3月31日和2022年同期，普通股期权、基于绩效的受限股票单位和普通股认股权证因对每股亏损计算有反摊薄作用而被排除在加权平均流通股计算之外[25] 业务合作与特许权使用费情况 - 公司曾与杨森共同开发seltorexant，2020年选择退出联合开发协议，有权按个位数中段比例收取特定适应症全球未来潜在销售特许权使用费[14][25] - 2021年1月19日，公司与Royalty Pharma达成协议，后者以6000万美元预付款收购公司在seltorexant的特许权使用费权益，最高还有9500万美元潜在里程碑付款[26] 特许权使用费协议利率情况 - 截至2023年3月31日，公司估计该协议的有效年利率约为10.7%，执行时约为10.5%[27] 未来特许权使用费销售相关负债情况 - 截至2023年3月31日，未来特许权使用费销售相关负债为7571.1302万美元，其中预付款6000万美元，非现金利息费用1571.1302万美元[29] 普通股出售情况 - 截至2023年3月31日，根据销售协议，公司有效注册声明下有2260万美元可用于出售普通股[29] 认股权证情况 - 2016年1月15日，公司发行认股权证，允许贷款人以每股44.13美元的行使价购买5099股普通股，认股权证公允价值估计为20万美元[29] 期权与绩效受限股票单位交换情况 - 2021年8月6日，953980份购买公司普通股的期权被交换为476640份绩效受限股票单位（PRSUs），非现金增量基于股票的薪酬成本为50万美元[32][33] 未行使股票期权情况 - 截至2023年3月31日，未行使股票期权为700929份，加权平均行使价格为15.69美元，总未确认薪酬成本约为150万美元，预计在2.6年内确认[33] 绩效受限股票单位情况 - 截至2023年3月31日，PRSUs总数为456422份，未确认薪酬成本约为70万美元，预计在0.7年内确认[35] 基于股票的薪酬费用情况 - 2023年第一季度，公司基于股票的薪酬费用为37.6459万美元，2022年同期为105.2656万美元[36] 绩效受限股票单位股份归属情况 - 2023年4月28日，公司董事会薪酬委员会确认roluperidone新药申请获FDA受理，2021年8月6日授予的PRSUs对应的50%普通股股份归属[37]