财务数据关键指标变化 - 2020 - 2016年，公司营收分别为5.90623亿美元、6.26099亿美元、6.14337亿美元、5.2129亿美元、3.84758亿美元[193] - 2020 - 2016年，公司净利润分别为4452.1万美元、4077.3万美元、5109.5万美元、6230.7万美元、2200.3万美元[193] - 2020 - 2016年，公司基本每股收益分别为1.27美元、1.16美元、1.46美元、1.14美元、0.63美元[193] - 截至2020 - 2016年12月31日，公司现金及现金等价物分别为1.25054亿美元、7894.4万美元、8204.3万美元、1.00057亿美元、6810.8万美元[196] - 截至2020 - 2016年12月31日，公司总资产分别为8.65179亿美元、8.69736亿美元、7.19576亿美元、7.26703亿美元、4.25637亿美元[196] 各条业务线表现 - 2020年光子学业务收入1.99613亿美元，毛利率44.6%，营业利润3400.1万美元[26] - 2020年视觉业务收入2.6165亿美元，毛利率38.3%，营业利润1635.4万美元[26] - 2020年精密运动业务收入1.2936亿美元，毛利率45.1%，营业利润3166.3万美元[26] - 2020年医疗市场和先进工业市场分别占公司收入的约56%和44%[36][37] - 2020年，公司来自医疗终端市场的一家OEM客户的收入约占合并收入的11%，2019年和2018年无客户占比超10%[39] - 2020年医疗市场收入占公司总收入约56%，约70%的医疗终端市场销售与外科手术相关[200] - 2020年先进工业市场收入占公司总收入约44%[201] 各地区表现 - 2020年12月31日止年度，公司约62%的收入来自美国以外的客户[111] 管理层讨论和指引 - 公司战略是通过短期和长期举措推动可持续、盈利增长，包括聚焦多元化业务模式、提高医疗销售占比等[14] - 公司近期收购了ARGES GmbH、Med X Change,Inc.、Ingenia - CAT,S.L.和Zettlex Holdings Limited等公司，并计划未来继续进行收购[123] 其他没有覆盖的重要内容 - 公司成立于1968年，最初名为General Scanning，2016年5月更名为Novanta Inc[13] - 2020年4月公司向除四位高管外的所有员工发放总公允价值为1440万美元的一次性受限股票单位，于2021年2月归属[16] - 截至2020年12月31日，公司根据《CARES法案》递延了280万美元的美国工资税支付[21] - 截至2020年12月31日，公司现金及现金等价物为1.251亿美元，循环信贷额度下可用借款能力为3.952亿美元[22] - 2013 - 2019年公司进行了一系列收购，如2019年收购ARGES GmbH，总价7315.1万美元[24] - 受COVID - 19影响，公司采取措施保护员工健康，预计相关成本将继续增加且对运营成本影响重大[15] - 截至2020年和2019年12月31日，公司合并积压订单分别约为2.396亿美元和2.431亿美元[42] - 2020年底公司约有2200名员工，其中约37%在美国，51%在欧洲，12%在亚洲[59] - 公司研发团队约有420名员工[59] - 公司员工参与调查的比例接近90%[60] - 公司光子学业务的主要竞争对手有SCANLAB、Coherent等[50] - 公司视觉业务的主要竞争对手有Barco、Omron Microscan Systems等[51] - 公司精密运动业务的主要竞争对手有Renishaw、HEIDENHAIN等[52] - 公司主要在医疗和先进工业两个终端市场开展业务[35] - 截至2020年12月31日，公司董事会成员中男性占比75%，女性占比25%，女性占比相比2019年翻倍；2021年2月起，董事会成员中将有33%来自代表性不足的群体[63] - 截至2020年12月31日，公司员工中女性占比35%，管理岗位女性占比25% [64] - 公司为员工提供有市场竞争力的薪酬、福利和服务，包括年度奖金、销售佣金、股票薪酬奖励等[65] - 2019年和2020年，公司在先进工业终端市场的销售额因市场低迷而下降[94] - 2020年新冠疫情导致公司部分客户需求减弱，影响了公司营收[88] - 新冠疫情使公司面临材料和组件采购困难，影响生产和发货[89] - 公司业务依赖客户资本支出，先进工业市场的部分细分领域存在周期性波动[93] - 公司需应对产品需求波动，需求增加时要快速提高产能，需求疲软时要降低成本[95][96] - 公司业务成功依赖持续创新和新产品过渡管理，新产品开发存在诸多不确定性[97][100][101] - 客户订单时间和其他不可控因素会导致公司经营业绩季度间波动[102] - 公司信息技术系统若出现重大中断或安全漏洞，会对业务造成不利影响[106] - 公司受美国食品药品监督管理局（FDA）监管，违规可能面临多种制裁[84][86] - 公司业务受美国及其他地区医疗保健法律法规约束，违规可能面临民事和刑事处罚[84] - 违反GDPR要求可能面临高达全球营收4%或2000万欧元的罚款，英国脱欧后违反英国相关法律可能面临高达1750万英镑或全球营收4%的罚款[107] - 数据隐私相关法律如GDPR、CCPA、CPRA等增加公司合规成本和潜在责任[107] - 外汇汇率变化可能导致公司营收和利润率下降，外币余额面临汇率波动风险[109,110] - 公司增加海外组件制造外包，面临获取零件困难、成本增加和知识产权被盗风险[113] - 关税、贸易限制和税收增加可能影响公司运营，降低产品竞争力[114] - 英国脱欧后TCA可能导致非关税壁垒增加，影响公司业务[115,116] - 他人侵犯公司知识产权可能使公司产生保护成本，公司也可能面临第三方侵权指控[119,121] - 公司所处行业竞争激烈，若失去竞争优势，可能导致利润下降和市场份额流失[122] - 公司进行重组和调整活动，以降低运营费用和提高毛利率，但实施失败可能影响运营结果[128] - 产品存在潜在缺陷或集成问题，可能导致诉讼、增加成本和损害客户关系[129][130] - 关键组件供应中断可能影响业务运营和客户关系，甚至导致订单永久流失[131] - 未能准确预测组件和原材料需求，可能增加成本、延误发货并损害客户关系[133] - 生产困难和产品交付延迟或中断，可能对业务产生重大不利影响[134] - 公司产品和业务受广泛医疗设备法规监管，获批过程可能耗时久、资源多且有诸多限制[137][140] - 欧盟医疗器械法规MDR原定于2020年5月生效，后推迟至2021年5月，实施后面临不确定性[139][142] - 监管机构可对违规公司采取多种行动，法规变化可能增加成本、延长审批时间[143][144] - 未能遵守监管要求可能对业务、财务状况和运营结果产生重大不利影响[145] - 公司产品和运营受国内外医疗保健法律法规约束，违规可能面临多种处罚[146][148] - 公司位于马萨诸塞州贝德福德的物业面积为14.7万平方英尺，用于制造、研发等，为租赁，2031年到期[176] - 公司位于德国路德维希斯塔特的物业面积为10.5万平方英尺，用于制造，为自有[176] - 公司位于华盛顿州 Mukilteo 的物业面积为6.3万平方英尺，用于制造、研发等，为自有[176] - 公司位于纽约州锡拉丘兹的物业面积为5.5万平方英尺，用于制造、研发等，为租赁，2029年到期[176] - 公司位于中国苏州的物业面积为5.5万平方英尺，用于制造、研发等，为租赁，2023年到期[176] - 公司位于英国普尔的物业面积为5.1万平方英尺，用于制造、研发等，建筑为自有，土地租赁至2078年[176] - 公司位于德国柏林的物业面积为5.1万平方英尺，用于研发、营销等，为租赁，2026年到期[176] - 公司在美国和其他国家的额外设施约36万平方英尺，其中约30万平方英尺为租赁，约6万平方英尺为自有[176] - 截至2021年2月22日收盘，公司普通股约有33名登记持有人[183] - 2018年10月，董事会授权2018年股票回购计划，回购上限为2500万美元，已回购18.5万股，总价1550万美元，均价83.97美元/股，截至2020年12月31日，剩余950万美元额度[185] - 2020年2月，董事会授权2020年股票回购计划，额外回购上限为5000万美元，待2018年计划完成后开始[186] - 自2020年4月起，因疫情经济放缓，公司暂时暂停股票回购计划[187] - 2015 - 2020年，公司普通股初始投资100美元的累计总回报从100美元增长至867.99美元，纳斯达克综合指数从100美元增长至271.64美元，罗素2000指数从100美元增长至186.36美元[190] - 2020年3月27日公司修订第三份经修订和重述的信贷协议，将循环信贷额度从3.5亿美元增至4.95亿美元，未承诺增额功能重置为2亿美元[202] - 2020年4月公司向除部分高管外的所有员工发放总公允价值为1440万美元的一次性受限股票单位奖励[205] - 2020年公司高管同意减少现金薪酬，6月董事会同意放弃第三季度非员工董事的现金津贴[206] - 2020年新冠疫情导致医疗和先进工业终端市场客户需求下降，影响公司销售[207] - 截至2020年12月31日，公司全球制造工厂均在运营，因疫情经历有限旷工[208] - 截至2020年12月31日，公司因新冠疫情递延280万美元美国工资税支付[210] - 截至2020年12月31日，公司现金及现金等价物为1.251亿美元，循环信贷额度可用借款能力为3.952亿美元[211] - 公司认为现有现金及现金等价物余额、经营活动预期现金流和循环信贷额度可用借款能力足以满足未来十二个月日常业务现金需求[211] - 2006年欧盟实施《限制使用某些有害物质指令》（RoHS），2007年欧盟实施《化学品注册、评估、授权和限制法规》（REACH），同年中国实施《电子信息产品污染控制管理办法》（China - RoHS）[75] - 美国市场销售的医疗设备需获得FDA的510(k)上市前通知 clearance或上市前批准申请（PMA） approval，FDA的510(k) clearance流程通常需9 - 12个月，也可能更长[79][80] - 若FDA认定设备与现有上市设备“不实质等同”，该设备将自动归为III类设备，设备赞助商需满足更严格的PMA要求或按“de novo”流程申请基于风险的分类确定[81] - 设备获得510(k) marketing clearance后，若有重大修改影响安全或有效性，需重新申请510(k) marketing clearance、de novo分类或PMA approval [82] - 医疗设备上市后需遵守多项监管要求，包括注册登记、QSR要求、标签和营销规定等，公司制造过程需符合QSR要求，否则可能导致生产受限、产品召回等[83] - 公司采用美国国家标准与技术研究院（NIST）网络安全框架（CSF）管理网络安全风险，2018 - 2020年未发生重大信息安全漏洞，相关净支出也不重大[71][72]