公司收入情况 - 2023年公司获Viatris 1000万美元现金付款，源于PS获FDA批准用于治疗药物性散瞳[6] - 2023年第四季度和全年许可与合作收入分别为170万美元和1900万美元，2022年同期均为3990万美元[8] - 2023年公司全年许可和合作收入为19,049美元，较2022年的39,850美元下降约52.19%[27] - 2023年第四季度许可和合作收入为1,691美元，2022年同期为39,850美元[27] 公司财务状况 - 截至2023年12月31日，公司现金及现金等价物约5050万美元，预计可支撑运营至2025年年中[7] - 截至2023年12月31日，公司总资产为53,948美元，较2022年的48,992美元增长约10.11%[25] - 2023年公司总负债为4,042美元，较2022年的2,753美元增长约46.82%[25] - 2023年公司股东权益为49,906美元，较2022年的46,239美元增长约7.93%[25] 公司费用与亏损情况 - 2023年第四季度和全年一般及行政费用分别为330万美元和1200万美元，2022年同期分别为210万美元和730万美元[9] - 2023年第四季度和全年研发费用分别为380万美元和1770万美元，2022年同期分别为360万美元和1440万美元[10] - 2023年第四季度和全年净亏损分别为480万美元（每股亏损0.21美元）和1000万美元（每股亏损0.46美元），2022年同期分别为净利润3390万美元（每股盈利1.63美元）和1790万美元（每股盈利0.90美元）[11] - 2023年公司全年总运营费用为29,612美元，较2022年的21,624美元增长约36.94%[27] - 2023年公司全年运营亏损10,563美元，而2022年运营收入为18,226美元[27] - 2023年公司全年净亏损9,986美元，而2022年净利润为17,888美元[27] - 2023年基本每股净亏损0.46美元，2022年基本每股净利润0.90美元[27] - 2023年用于每股计算的基本股份数量为21,589,821股，2022年为19,931,080股[27] 糖尿病视网膜病变（DR）情况 - DR影响约1000万糖尿病患者，预计到2050年将影响超1400万美国人，约800万DR患者的NPDR若不治疗会进展为PDR[15] 药物试验进展 - 2023年1月APX3330的ZETA - 1 2期试验报告了103名DR受试者的疗效和安全性结果[3] - 2023年10月公司与FDA举行2期结束会议，确定注册主要终点[3] - 2024年2月公司提交APX3330 3期试验的特殊协议评估申请[3]