财务数据关键指标变化 - 公司净亏损在2021年3月31日止三个月为3900万美元，2020年同期为310万美元，截至2021年3月31日累计亏损7170万美元[118] - 2021年3月31日止三个月，一般及行政费用为170万美元，2020年同期为40万美元，增加130万美元，主要因行政员工人数、股份薪酬、专业服务、保险和法律成本增加[147][148] - 2021年3月31日止三个月，研发费用为350万美元，2020年同期为20万美元，增加330万美元，主要因四项新临床试验及相关生产活动[147][149] - 2020年第一季度发生210万美元已收购在研研发费用，2021年同期无此项费用[147][151] - 2020年3月31日止三个月非现金利息费用为60万美元，2021年同期无利息费用，奥库菲尔可转换票据年利率为8%[142][147][152] - 2021年3月31日止三个月，认股权证负债和溢价转换衍生品公允价值变动费用为3380万美元，2020年同期为收益20万美元，变动3400万美元[147][155] - 2021年和2020年3月31日止三个月，其他收入（现金存款利息收入）分别为1000美元和3000美元[147][156] - 2021年第一季度，经营活动净现金使用量为580万美元，主要归因于3900万美元净亏损；2020年同期为73.2万美元，归因于310万美元净亏损[178][179][181] - 2021年第一季度，融资活动提供净现金1万美元，来自股票期权行使；2020年同期为44.8万美元，来自可转换票据发行[178][183] 融资情况 - 公司通过与Rexahn合并的股权融资获得2115万美元总收益，通过私募发行可转换票据获得850万美元总收益[118] - 合并前融资交易总购买价为2115万美元，截至2020年12月31日发行4999988股普通股[126] - 2021年2月4日公司提交S - 3货架注册表格，SEC于2月12日宣布生效，可发售总价达1.25亿美元证券[131] - 2021年3月11日公司与JonesTrading签订销售协议，可发售总价达4000万美元普通股，截至3月31日未售出股份[131] - 公司运营资金主要来自1940万美元合并前融资净收益和850万美元可转换票据发行所得[158] - 2020年6月，投资者根据证券购买协议在合并完成时现金投资2115万美元[159] - 2018年5月至2020年3月，公司发行可转换票据，总收益850万美元，利率8%，2020年11月4日，所有未偿还票据转换为977,128股普通股[170] 产品研发试验情况 - 公司主要产品候选药物Nyxol已开展3项1期、4项2期和1项3期试验，涉及超400名患者[114] - 公司另一产品候选药物APX3330此前第三方已开展6项1期和5项2期试验，涉及超440名患者[115] 公司合并相关情况 - 2020年11月5日公司完成与Rexahn的反向合并，合并后股票于11月6日以“OCUP”代码在纳斯达克资本市场交易[120] - 合并时向Private Ocuphire股东发行普通股的交换比率约为每股Private Ocuphire普通股换1.0565股普通股[124] 认股权证相关情况 - 2021年2月3日生效的豁免协议使A类认股权证重新分类为权益，B类认股权证可行使股份总数固定为1708334股[163][164][165] 租赁情况 - 公司租赁设施，一处自2019年6月8日起至2021年12月31日止，月租金3000美元；另一处位于马里兰州罗克维尔，租赁5466平方英尺办公空间，月租金约1.3万美元，2021年6月到期[188] 分许可协议情况 - 2020年1月21日，公司签订Apexian分许可协议，获得Ref - 1抑制剂项目全球专利等知识产权，发行891,422股普通股，记录为210万美元IPR&D费用，后续支付40万美元项目成本[190][191] - 根据Apexian分许可协议，公司需为眼科和糖尿病适应症支付最多1100万美元开发和监管里程碑付款，以及最多2000万美元销售里程碑付款，还需支付净销售额个位数百分比的特许权使用费[192][193] 可转换票据协议情况 - 原始可转换票据购买协议于2018年5月25日签订，2019年1月22日修订重述，2019年11月20日进一步修订，2020年6月8日签订票据转换协议[171][174][175][176] - 原始协议下，可转换票据2019年7月31日按需支付，修订后需求日期延至2020年9月30日[171][174][175] - 发生转换事件时，可转换票据转换比例多次调整，最终在IPO、合格融资或反向合并时为175%[171][174][175][179] 公司持续经营能力情况 - 公司独立注册会计师对其持续经营能力存在重大疑虑，因现有营运资金不足以支撑到2021年12月31日，需筹集资金[185] 市场风险披露情况 - 本项关于市场风险的定量和定性披露不适用于小型报告公司[199] 公司收入预期情况 - 公司预计在FDA或其他监管机构批准Nyxol或APX3330并成功商业化前不会产生收入[118] 公司流动性情况 - 截至2021年3月31日，公司主要流动性来源为1060万美元现金及现金等价物，公司未产生任何收入，预计未来仍将亏损[157]