公司现金及运营支持情况 - 截至2023年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券共计7340万美元，预计可支持运营至2025年第一季度[9] - 公司宣布成本削减和战略优先事项倡议，将整体员工人数减少约35%，预计将现金跑道延长至2025年第一季度[9][8] 研发费用变化 - 2023年第四季度研发费用为1550万美元，2022年同期为2600万美元；2023年全年研发费用为7720万美元，2022年为8120万美元，较2022年减少400万美元[9][10] - 2023年第四季度研发费用为15531美元，2022年同期为25968美元；2023年全年为77169美元，2022年全年为81167美元[21] 一般及行政费用变化 - 2023年第四季度一般及行政费用为620万美元，2022年同期为570万美元；2023年全年为2620万美元，2022年为2370万美元，较2022年增加250万美元[11] 净亏损情况变化 - 2023年第四季度净亏损为2020万美元，2022年同期为3080万美元；2023年全年净亏损为9740万美元，2022年为1.027亿美元，较2022年减少[12] - 2023年第四季度净亏损为20214美元，2022年同期为30826美元；2023年全年为97428美元，2022年全年为102701美元[21] - 2023年第四季度每股基本和摊薄净亏损为0.37美元，2022年同期为0.64美元；2023年全年为1.80美元，2022年全年为2.14美元[21] OTX - 2002临床试验进展 - 截至2024年3月24日，OTX - 2002在肝细胞癌（HCC）患者一期/二期MYCHELANGELO™ I临床试验中，前三组（0.02 mg/kg – 0.06 mg/kg）数据显示，HCC患者目标人群的中期疾病控制率（DCR）为80%，非HCC实体瘤患者DCR为40%[5] - 公司预计在2024年年中报告OTX - 2002单药剂量递增的更多更新临床数据，并计划在2024年年中扩展至单药和联合治疗方案[5] - 2024年3月，公司开启了剂量水平为0.3 mg/kg的第5组患者招募[5] 公司合作项目 - 公司与诺和诺德达成合作开发肥胖症新型疗法，诺和诺德将报销所有研发成本并有权选择一个靶点推进临床开发，欧米茄和旗舰先锋医药有资格获得高达5.32亿美元的前期、开发和商业里程碑付款以及许可产品年度净销售额的分级特许权使用费[5][6] 公司临床前项目推进 - 公司将优先推进非小细胞肺癌OTX - 2101、肝脏再生HNF4A项目以及与诺和诺德合作的肥胖症表观基因组控制器等临床前项目[9] 关联方合作收入变化 - 2023年第四季度关联方合作收入为989美元，2022年同期为735美元；2023年全年为3094美元，2022年全年为2073美元[21] 总运营费用变化 - 2023年第四季度总运营费用为21688美元，2022年同期为31702美元；2023年全年为103355美元，2022年全年为104839美元[21] 运营亏损变化 - 2023年第四季度运营亏损为20699美元，2022年同期为30967美元；2023年全年为100261美元，2022年全年为102766美元[21] 净利息收入变化 - 2023年第四季度净利息收入为487美元，2022年同期为248美元；2023年全年为2810美元，2022年全年为222美元[21] 公司资产情况变化 - 2023年12月31日现金及现金等价物为68443千美元，2022年12月31日为70615千美元[23] - 2023年12月31日有价证券为4986千美元，2022年12月31日为54063千美元[23] - 2023年12月31日总资产为204366千美元，2022年12月31日为145998千美元[23]