财务状况 - 截至2024年3月31日，公司现金及等价物为6720万美元，预计资金可支持运营至2025年第三季度[1][4][9] - 2024年第一季度净现金用于运营活动的金额为770万美元，较2023年同期的870万美元减少100万美元[17] - 2024年第一季度总运营费用为1110万美元，较2023年同期的1210万美元减少100万美元，主要由于化学、制造和控制成本的减少[18] - 2024年第一季度特许权收入为205千美元，同比增长146.99%[23] - 2024年第一季度研发费用为8,008千美元，同比下降11.53%[23] - 2024年第一季度净亏损为10,011千美元，同比减少10.80%[23] - 2024年第一季度每股净亏损为0.22美元，同比减少12.00%[23] - 2024年第一季度经营活动净现金流出为7,740千美元，同比减少10.61%[26] - 2024年第一季度投资活动净现金流入为4,636千美元，同比减少36.77%[26] - 2024年第一季度现金及现金等价物减少2,997千美元，同比增加125.34%[26] - 2024年第一季度资本支出为80千美元，同比增加900.00%[26] - 2024年第一季度股票期权行权收入为107千美元，去年同期无此项收入[26] - 2024年第一季度短期投资净购买、到期和销售金额为4,716千美元，同比下降35.72%[26] 临床试验进展 - 公司预计在2024年下半年公布一线RAS突变转移性结直肠癌（mCRC）随机试验CRDF-004的初步结果[2] - 在ONSEMBLE试验中，接受onvansertib联合标准治疗（SoC）的bev naïve患者的客观缓解率（ORR）为50%（2/4），而仅接受SoC的患者无临床反应[3] - 在AACR年会上展示的临床前数据显示，onvansertib单药在70%（14/20）的RAS野生型mCRC患者来源异种移植（PDX）模型中诱导肿瘤停滞或消退[3] - 公司计划在2024年下半年启动CRDF-005三期随机试验，前提是CRDF-004的试验结果支持[3] - 在AACR年会上展示的临床前数据显示，onvansertib与紫杉醇联合治疗在小细胞肺癌（SCLC）模型中显示出优于单药的疗效[3] - 公司预计在2024年下半年公布CRDF-004试验的中期顶线结果[3] - 在AACR年会上展示的临床前数据显示，onvansertib与吉西他滨或卡铂联合治疗在铂耐药卵巢癌模型中显示出抗肿瘤活性[3]