项目收入 - 2024年第一季度公司实现阿斯利康合作项目里程碑收入1000万美元[1][21] 产品研发进展 - CX - 904一期a剂量递增研究有积极初始数据，19名患者入非阶梯给药队列，16名入阶梯给药队列，8名患者肿瘤缩小，2名胰腺癌患者有确认部分缓解[3][5][7] - CX - 2051在2024年4月一期首名患者给药，首剂量队列已清除，预计2025年上半年有初始数据[10][12][14] - CX - 801预计2024年第二季度启动一期剂量递增研究，与默克达成临床合作协议，预计2025年有初始数据[15][17][19] - 2024年公司优先事项包括推进CX - 904、CX - 2051、CX - 801研发及合作项目进展[22][24][25][26] - 公司临床候选产品CX - 904、CX - 801和CX - 2051处于临床开发初期，其他候选产品处于临床前开发阶段[35] 财务状况 - 截至2024年3月31日，现金、现金等价物和投资总计1.503亿美元，较2023年12月31日的1.745亿美元减少[27] - 2024年第一季度总营收4150万美元，较2023年同期的2350万美元增加[28] - 2024年第一季度研发费用增至2210万美元，较2023年同期增加90万美元[29] - 2024年第一季度一般及行政费用降至780万美元，较2023年同期减少20万美元[31] - 2024年第一季度营收4.1463亿美元，2023年同期为2.3499亿美元[38] - 2024年第一季度研发费用2.2052亿美元，2023年同期为2.1175亿美元[38] - 2024年第一季度运营收入1.1657亿美元，2023年同期亏损0.5653亿美元[38] - 2024年第一季度净利润1.3791亿美元，2023年同期亏损0.3311亿美元[38] - 2024年3月31日现金及现金等价物为3.6185亿美元，2023年12月31日为1.7171亿美元[39] - 2024年3月31日短期投资为11.4099亿美元，2023年12月31日为15.7338亿美元[39] - 2024年3月31日应收账款为1.3177亿美元，2023年12月31日为0.3432亿美元[39] 合作项目 - 公司与多家生物技术和制药公司有超10个正在进行的研究项目[20] 风险因素 - 前瞻性声明存在风险和不确定性，包括新技术未经证实、临床试验可能不成功等[35] - 公司依赖第三方制造产品候选物，可能面临美国和外国的监管变化[36]