财务数据对比（2024年第一季度与2023年同期） - 2024年第一季度公司收入为4146.3万美元，2023年同期为2349.9万美元[232] - 2024年第一季度公司净收入为1379.1万美元，2023年同期净亏损331.1万美元[232] - 2024年第一季度基本和摊薄后每股净收入均为0.17美元，2023年同期均为亏损0.05美元[232] - 2024年第一季度研发费用为2205.2万美元，2023年同期为2117.5万美元[232] - 2024年第一季度一般及行政费用为775.4万美元，2023年同期为797.7万美元[232] - 2024年第一季度净收入为1379.1万美元，2023年同期净亏损为331.1万美元[264] - 2024年第一季度经营活动净现金使用量为2604.5万美元，2023年同期为提供934.9万美元[264] - 2024年第一季度投资活动净现金提供量为4488.5万美元，2023年同期使用量为1.46642亿美元[264] - 2024年第一季度融资活动净现金提供量为17.4万美元，2023年同期为0[264] - 截至2024年3月31日，现金、现金等价物和受限现金为3710.2万美元，2023年同期为5727.4万美元[264] - 2024年第一季度总营收为4146.3万美元，2023年同期为2349.9万美元[282] - 2024年第一季度研究和临床费用为770.1万美元，低于2023年12月31日的843.5万美元[282] - 2024年和2023年第一季度，UCSB协议 sublicense费用分别为160万美元和110万美元[306] - 2024年第一季度，公司基于时间的限制性股票单位（TRSU）的股份支付费用为40万美元，与2023年同期相同[337] - 2024年第一季度和2023年第一季度，公司基于股票期权计划的股份支付费用分别为140万美元和190万美元[366] - 2024年第一季度基于绩效的受限股票单位（PSU）研发的股份支付费用为70.7万美元，一般及行政费用为120万美元，总计190.7万美元；2023年对应数据分别为96.1万美元、144.8万美元、240.9万美元[371] 金融工具情况 - 2024年3月31日，公司金融工具的合计摊销成本为1.75269亿美元，合计公允价值为1.75364亿美元[252] 合作协议情况 - 2023年8月公司与AbbVie Global达成过渡协议，重新获得CX2029全球独家开发权，AbbVie Global有权获得低至中个位数百分比的分级销售特许权使用费[256] - 2021年10月、2023年5月和2024年3月，公司与Amgen多次修订合作协议，延长目标选择期[258] - 公司从Amgen临床前管道中选择的项目目前处于临床前开发阶段，Amgen最多可获得2.03亿美元的里程碑付款和中个位数至低两位数百分比的分级特许权使用费[259] - 与安进的合作协议中，若其行使所有选择权并推进三款产品，公司有望获得高达9.5亿美元的里程碑付款和一定比例特许权使用费[286] - 与安斯泰来的合作协议中，截至2024年3月31日和2023年12月31日，递延收入分别为2760万美元和3100万美元[290] - 与百时美施贵宝的合作协议中，公司最初有权获得高达2500万美元的额外目标付款及一定比例特许权使用费[292] - BMS协议及修正案1初始交易价格为3.047亿美元，含2.5亿美元预付款等[295] - 2023年1月公司获Moderna 3500万美元预付款，有望获约12亿美元里程碑付款及一定比例特许权使用费[300] - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，Regeneron协议递延收入分别为2250万美元和2440万美元[302] - 公司与Amgen合作开发EGFR产品，有望获4.6亿美元里程碑付款及一定比例特许权使用费[313] - 2023年1月和2024年3月，Astellas协议分别触发三次各500万美元里程碑付款[317] - 截至2024年3月31日，公司与BMS正在进行的合作项目有望获约18亿美元或有付款[323] - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，BMS协议递延收入分别为1.003亿美元和1.199亿美元[324] - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，Moderna协议递延收入分别为2150万美元和2420万美元[327] - 与再生元的合作中，公司可获3000万美元预付款，开发、监管和商业里程碑付款最高约8亿美元，若行使额外合作计划选择权，还可获最高约12亿美元付款，并有高个位数至低两位数百分比的分层特许权使用费及研发服务费[329] - 公司与加州大学圣巴巴拉分校的协议中，有每年20万美元的最低特许权使用费义务，2019年修订协议后需支付100万美元预付款及每年80万美元的许可维护费直至2031年[363] - 与安进、阿斯利康、百时美施贵宝、莫德纳和再生元相关的递延收入分别预计在2026年、2026年、2025年第二季度、2027年和2026年确认[362] 收入来源 - 公司收入主要来自许可、研发和商业化协议，付款形式包括预付款、许可费、研究资金、里程碑付款和特许权使用费等[240] 里程碑付款及费用支出 - 2024年4月，公司因CX - 2051达到首个患者给药里程碑需向ImmunoGen支付500万美元[307] - 2024年3月，公司因达成阿斯利康协议下的相关里程碑，产生60万美元的 sublicense费用[333] 合同负债情况 - 2024年3月31日，公司合同负债为183371000美元，较2023年12月31日的212315000美元有所减少[330] 股份支付及授予情况 - 2024年1月，公司向高管授予810000份绩效股票单位（PSU），授予日公允价值约为130万美元，截至3月31日未确认补偿成本[341] - 2023年12月31日受限股票单位（RSU）股份数量为1400529，平均公允价值每股2.40美元；2024年3月31日股份数量为1782800，平均公允价值每股2.02美元[367] - 2024年第一季度授予RSU 1117333，归属706923，取消28139 [367] 产品临床数据 - 2024年4月16日数据截止时，CX - 904有8名患者肿瘤缩小，6名可评估疗效的胰腺癌患者中2人（33%）确认部分缓解，所有6名患者均实现疾病控制[354] 新药研究进展 - CX - 2051的新药研究申请（IND）于2024年1月获FDA批准，4月在表达EpCAM的实体瘤（包括结直肠癌）中启动1期临床试验[355] 税务状况 - 公司就2017和2018年税收问题记录了390万美元的不确定税务状况，若确认约390万美元将影响有效税率，评估还将导致递延所得税资产减少510万美元[373] 股票出售情况 - 2020年2月公司与Jefferies LLC签订销售协议，可出售最高7500万美元普通股；2024年4月出售2270608股，均价2.20美元/股，扣除佣金和发行成本后净收入约480万美元[375]