产品临床试验进展 - 2024年第一季度完成bempikibart斑秃2期临床试验入组，预计2024年Q4公布顶线结果；特应性皮炎2期临床试验入组按计划进行，同样预计2024年Q4公布顶线结果[1] - ADX - 097持续推进，肾篮2期临床试验计划于2024年上半年启动，抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎（AAV）2期临床试验计划于2025年上半年启动，两项试验顶线结果预计2025年下半年公布，肾篮初始数据预计2024年底公布[1] - bempikibart斑秃2期临床试验约40名重度斑秃患者参与，患者按3:1随机分配至bempikibart 200mg隔周皮下注射组和安慰剂组[3] - bempikibart特应性皮炎2期临床试验约100名患者参与，分为两部分，B部分患者按1:1分配至bempikibart 200mg隔周皮下注射组和安慰剂组进行12周治疗[5] 公司资本运作 - 2024年3月完成与Homology Medicines的反向合并，并同时进行了4200万美元的私募配售[1] 公司资金状况 - 截至2024年3月31日，现金、现金等价物和短期投资为1.353亿美元，预计可支持公司通过四个2期临床里程碑直至2026年年中[1] 研发费用变化 - 2024年第一季度研发费用为980万美元，2023年同期为790万美元，增加190万美元，主要因bempikibart治疗斑秃和特应性皮炎的2期临床试验相关费用增加[11] 一般及行政费用变化 - 2024年第一季度一般及行政费用为500万美元，2023年同期为240万美元，增加260万美元，主要因反向合并相关成本及其他上市公司相关成本[12] 净收入及每股收益变化 - 2024年第一季度净收入为100万美元，基本每股净收入为1.03美元，摊薄后每股净亏损为6.33美元；2023年同期净亏损为680万美元，基本和摊薄后每股净亏损均为19.84美元[13] - 2024年第一季度净收入得益于反向合并完成时可转换票据转换产生的1590万美元收益[14]