财务数据关键指标变化 - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和短期投资为1.933亿美元，预计可支持运营至2025年末，而2023年12月31日为9650万美元[1][7] - 2024年第一季度研发费用为1540万美元，低于2023年同期的2110万美元；一般及行政费用为1140万美元，低于2023年同期的1280万美元；净亏损为2480万美元，合每股基本和摊薄亏损1.50美元，2023年同期净亏损为2910万美元，合每股基本和摊薄亏损2.90美元[7] - 截至2024年3月31日，公司总资产为2.67828亿美元，总流动负债为215.49万美元，总负债为855.4万美元，股东权益为1822.88万美元；2023年12月31日总资产为1.7301亿美元，总流动负债为249.14万美元，总负债为895.41万美元，股东权益为834.69万美元[13] - 2024年第一季度无许可收入，2023年同期为360万美元；2024年第一季度总运营费用为2683.9万美元，运营亏损为2683.9万美元；2023年同期总运营费用为3383.9万美元，运营亏损为3023.9万美元[15] 业务线（Ixo - vec）数据关键指标变化 - Ixo - vec的LUNA 2期试验中，2E11和6E10剂量组年化抗VEGF注射量分别平均减少94%和90%；26周时，分别有85%和68%的患者无需补充注射[3] 业务线（Ixo - vec）研究进展安排 - 2024年7月17 - 20日将在瑞典斯德哥尔摩举行的美国视网膜专家学会年会上展示Ixo - vec治疗湿性AMD的LUNA 2期研究26周里程碑中期分析结果[1][2] - 预计2024年第四季度进行Ixo - vec 3期项目和监管更新；2025年第一季度展示LUNA 52周分析结果；2025年上半年启动3期试验[5] 股票期权授予情况 - 2024年5月6日，公司补偿委员会授予一名新非高管员工21000股股票期权，行权价为每股10.66美元，分四年归属[6] 湿性AMD市场情况 - 湿性AMD影响全球约2000万人，预计到2040年全球AMD患者将达2.88亿人，湿性AMD约占10%；发病后2 - 3年内，第二只眼发病几率高达42%[8] 业务线（Ixo - vec）资质情况 - Ixo - vec已获得美国FDA快速通道指定、欧洲药品管理局PRIME指定和英国药品和保健品监管局创新护照[9]