现金及现金等价物情况 - 2024年第一季度末现金及现金等价物为1.894亿美元[5][8] - 预计2024年底现金及现金等价物至少为7500万美元，预计2024年净产品收入为1.5 - 2亿美元[5][12] - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，公司现金及现金等价物分别为189,388千美元和200,641千美元，减少了5.60%[22] 费用及亏损对比（季度对比） - 2024年第一季度研发费用为3120万美元，2023年同期为2800万美元[12] - 2024年第一季度销售、一般及行政费用为1490万美元，2023年同期为1100万美元[12] - 2024年第一季度净亏损为4350万美元，2023年同期为3530万美元；2024年第一季度基本和摊薄后每股净亏损为0.38美元，2023年同期为0.32美元[12] - 2024年第一季度和2023年第一季度，公司研发费用分别为31,160千美元和27,201千美元，增长了14.55%[23] - 2024年第一季度和2023年第一季度，公司销售、一般和行政费用分别为14,929千美元和11,045千美元，增长了35.16%[23] - 2024年第一季度和2023年第一季度，公司总运营费用分别为46,089千美元和39,071千美元，增长了17.96%[23] - 2024年第一季度和2023年第一季度，公司净亏损分别为43,496千美元和35,321千美元，增长了23.15%[23] - 2024年第一季度和2023年第一季度，公司综合亏损分别为43,495千美元和35,164千美元，增长了23.70%[23] - 2024年第一季度和2023年第一季度，公司普通股股东基本和摊薄每股净亏损分别为0.38美元和0.32美元，增长了18.75%[23] 业务进展情况 - 2024年3月22日，PEMGARDA获美国FDA紧急使用授权，用于特定成人和青少年COVID - 19暴露前预防[4] - 美国医疗保险和医疗补助服务中心授予PEMGARDA特定报销代码，覆盖约一半目标人群[5][9] - 2024年3月公布VYD222的CANOPY 3期临床试验探索性中期数据[8][9] - 2024年5月宣布计划为特定免疫功能低下人群的COVID - 19治疗申请紧急使用授权[9] - 2024年3月宣布VYD2311预计将成为下一个进入临床开发的抗SARS - CoV - 2单克隆抗体候选药物[9] 资产负债情况 - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，公司存货分别为109千美元和0千美元[22] - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，公司总资产分别为215,468千美元和229,181千美元，减少了5.98%[22] - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，公司总负债分别为36,970千美元和51,713千美元，减少了28.51%[22]