主要产品zotatifin临床数据 - 公司主要产品zotatifin在ER+乳腺癌患者的ZFA三联疗法队列中，19名可评估患者中有5名（26%）出现部分缓解；ZF双联疗法首次恢复剂量递增队列中，3名患者中有1名（33%）出现部分缓解；ZFA三联疗法队列中位无进展生存期为7.4个月[57][58] ZF双联疗法剂量确定 - 2024年第一季度，ZF双联疗法剂量递增确定0.2 mg/kg zotatifin Q2W为双联疗法的二期推荐剂量（RP2D）[57] 产品tomivosertib临床数据 - 公司另一临床阶段产品tomivosertib在KICKSTART试验中，基于36个事件的无进展生存风险比为0.62（95%置信区间0.3至1.3），PFS的双侧p值为0.21，未达到预设阈值0.2 [58] 公司资金筹集情况 - 截至2024年3月31日，公司共筹集3.418亿美元用于运营，包括1.5亿美元可转换优先股销售所得、6700万美元业务合并发行普通股所得等[59] - 截至2024年3月31日，公司共筹集3.418亿美元用于运营[75] 公司净亏损与累计亏损情况 - 2024年第一季度净亏损880万美元，2023年第一季度净收入1000万美元；截至2024年3月31日，累计亏损1.882亿美元[59] - 2024年和2023年第一季度净亏损分别为883.4万美元和1001.4万美元，减少118万美元[72] - 2024年第一季度净亏损880万美元，经调整后经营活动现金净流出[86] - 2023年第一季度净亏损1000万美元，经调整后经营活动现金净流出[87] 公司现金及投资情况 - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和短期投资为2540万美元[59] - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物和短期投资共计2540万美元[75] - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物和短期投资为2540万美元，预计可支撑运营至2025年第一季度[83] 公司反向股票分割情况 - 2024年1月12日，公司实施1比25的反向股票分割，授权发行的普通股数量从10亿股减至4000万股，面值不变[60] 公司收入来源 - 公司目前无获批销售产品，所有收入来自辉瑞协议及赠款收入[62] 公司与辉瑞合作协议 - 2019年12月，公司与辉瑞达成协议，获得1500万美元一次性预付款，辉瑞最多将支付4.8亿美元里程碑款项，并按高个位数百分比支付特许权使用费[63] 研发费用情况 - 研发费用主要包括与产品候选药物临床前和临床开发相关的成本，包括外部成本和内部成本[64] - 2024年和2023年第一季度研发费用分别为530.6万美元和660.9万美元，减少130.3万美元[66][72] 管理费用情况 - 2024年和2023年第一季度管理费用分别为309万美元和292.7万美元，增加16.3万美元[72][73] 其他费用情况 - 2024年和2023年第一季度其他费用分别为43.8万美元和47.8万美元，减少4万美元[72][74] 公司贷款协议情况 - 2021年3月公司与Oxford签订贷款协议，可借款3000万美元，已借2000万美元，2024年3月开始每月偿还本金约60万美元[76] 公司与Lincoln Park协议情况 - 2022年1月公司与Lincoln Park签订协议，可出售最多5000万美元普通股，截至2024年3月31日已出售300万美元[77] 公司与Cantor协议情况 - 2022年9月公司与Cantor签订协议，可出售最多5000万美元普通股，2024年第一季度出售83948股，收益约90万美元[78][79] 公司定向增发情况 - 2023年5月和6月公司进行两次定向增发，分别获得750万美元和净收益约670万美元[81] - 2023年6月定向增发获毛收入870万美元，净收入约780万美元[82] - 2024年1月定向增发获毛收入1500万美元，净收入约1360万美元[82] 公司公众流通股市值情况 - 截至2024年3月15日，公司公众流通股市值约6560万美元；4月5日，该数值超7500万美元[82] 公司现金流量情况 - 2024年第一季度，经营活动净现金使用量为730万美元，投资活动为630万美元，融资活动提供1420万美元[86][88][89] - 2023年第一季度，经营活动净现金使用量为760万美元，投资活动提供900万美元，融资活动提供20万美元[86][88][89] 公司关键会计政策和估计情况 - 截至2024年3月31日，公司关键会计政策和估计无重大变化[90] 公司市场风险情况 - 截至2024年3月31日，公司市场风险无重大变化[91]