财务数据关键指标变化 - 2024年第一季度末现金、现金等价物和投资为3.911亿美元，包括约8000万美元普通股承销发行和2000万美元预融资认股权证私募所得款项[11] - 2024年第一季度总营收为190万美元，来自与小野制药合作的临床前开发活动[11] - 2024年第一季度GAAP运营费用为5300万美元，其中研发费用3210万美元，一般及行政费用2090万美元，含1100万美元非现金股票薪酬费用[15] - 截至2024年3月31日，普通股流通股数为1.138亿股，预融资认股权证流通数量为390万份，优先股流通股数为280万股，每股优先股可转换为5股普通股[15] - 2024年3月31日止三个月合作收入为192.5万美元，2023年同期为5898万美元[17] - 2024年3月31日止三个月研发费用为3213.8万美元，2023年同期为6562.9万美元[17] - 2024年3月31日止三个月总运营费用为5299.3万美元，2023年同期为8757.2万美元[17] - 2024年3月31日止三个月运营亏损为5106.8万美元，2023年同期为2859.2万美元[17] - 2024年3月31日止三个月净亏损为4800.4万美元，2023年同期为1888.1万美元[17] - 2024年3月31日现金及现金等价物为1.21322亿美元，2023年12月31日为4187万美元[19] - 2024年3月31日短期投资为2.62222亿美元，2023年12月31日为2.73305亿美元[19] - 2024年3月31日总资产为5.69892亿美元，2023年12月31日为5.06217亿美元[19] - 2024年3月31日流动负债为4536.9万美元，2023年12月31日为3909.4万美元[19] - 2024年3月31日股东权益为4.26115亿美元，2023年12月31日为3.68417亿美元[19] 各条业务线数据关键指标变化 - FT819在系统性红斑狼疮1期研究中治疗首位患者，剂量为3.6亿个细胞[4] - FT825/ONO - 8250在晚期实体瘤1期研究中治疗首位患者，剂量为1亿个细胞[6] - FT522在复发/难治性B细胞淋巴瘤1期研究中，无预处理化疗队列开始以每剂3亿个细胞招募患者，有预处理化疗队列已治疗3名患者，剂量为每剂3亿个细胞，正在进行每剂9亿个细胞的剂量递增[9] - FT576在复发/难治性多发性骨髓瘤1期研究完成剂量递增，12名患者接受治疗，6名剂量为每剂10亿个细胞，6名剂量为每剂25亿个细胞，10亿个细胞剂量组中6名患者有5名（83%）有临床反应[10] - FT819在复发/难治性B细胞恶性肿瘤1期研究完成剂量递增，单剂量最高达10.8亿个细胞，43名患者接受治疗，侵袭性大B细胞淋巴瘤患者中总体缓解率和完全缓解率分别为47%和24%[8] - 公司计划2024年年中为FT522治疗各种自身免疫性疾病向FDA提交新药研究申请[9]