疾病市场数据 - 美国复发/难治性AL淀粉样变性患病率每年增长12%，预计2023年达到29,712名患者；该疾病一年死亡率为47%，其中76%由心脏淀粉样变性引起；目前淀粉样变性疗法市场规模为36亿美元，预计2027年达到60亿美元[125] - 公司其他项目涉及的市场规模：自身免疫性疾病NXC - 201为250亿美元；体弱复发/难治性多发性骨髓瘤NXC - 201从140亿美元增长到270亿美元；软组织肉瘤IMX - 110为30亿美元；结直肠癌IMX - 110与抗PD - 1联合为270亿美元[131] 临床试验数据 - 截至2024年2月，公司在进行中的1b/2a期NEXICART - 1试验中治疗了73名患者，其中63名是复发/难治性多发性骨髓瘤患者，10名是复发/难治性AL淀粉样变性患者[126] - 2023年12月NXC - 201在复发/难治性AL淀粉样变性的临床数据显示，总体缓解率为100%（10/10），完全缓解率为70%（7/10）[129] 协议费用数据 - 2022年12月公司子公司Nexcella签订研究和许可协议，支付前期费用150万美元，2026年9月前需额外支付约1300万美元，每年支付许可费5万美元，还需按净销售额的5%支付特许权使用费[133] - Nexcella需为净销售额超过7亿美元支付高达2000万美元的销售里程碑付款，并承诺四年内在以色列资助NXC - 201临床试验，估计总成本约1300万美元[134] 股票销售数据 - 2023年7月公司签订ATM销售协议，初始可出售价值420万美元的普通股，需支付销售代理3.75%的佣金，已支付费用押金1.5万美元[136] - 2023年7月14日至2024年2月5日，公司通过7月ATM机制出售328,136股普通股，净收益109.1887万美元[137] - 2024年2月5日公司与承销商签订协议，公开发行5,535,055股普通股，发行价每股2.71美元，承销商购买价每股2.5203美元，2月8日完成发行，净收益13,565,760美元；3月1日承销商全额行使超额配售权，购买783,970股，公司净收益1,954,594美元[138] 财务关键指标变化 - 2024年第一季度一般及行政费用为2,341,464美元，2023年同期为1,201,734美元[139] - 2024年第一季度研发费用为3,248,669美元，2023年同期为1,319,020美元[141] - 2024年第一季度利息收入为267,908美元，2023年同期为27,892美元[143] - 2024年第一季度所得税拨备为8,839美元，2023年同期为5,170美元[144] - 2024年第一季度净亏损为5,331,064美元，2023年同期为2,498,032美元[145] - 截至2024年3月31日，公司总营运资金为2730万美元[148] - 2024年第一季度经营活动使用的净现金为3,826,846美元，2023年同期为2,091,996美元[150] - 2024年第一季度投资活动使用的净现金为301,913美元，2023年同期为0美元[151] - 2024年第一季度融资活动提供的净现金为15,948,567美元，2023年同期为118,916美元[152]