公司业务发展规划 - 公司预计未来数年继续产生大量费用和运营亏损，将推进PUR1900、PUR3100、PUR1800等产品的临床研究[66] - 公司计划为PUR1800寻找合适合作伙伴以推进2期临床试验[74] PUR1900产品进展 - PUR1900的2b期研究预计2024年第三季度公布顶线数据，该研究于2023年第一季度开始给药[67] - 2023年6月研究表明吸入性伊曲康唑（PUR1900）药物相互作用风险低于口服伊曲康唑[68] - 2019年4月15日公司与Cipla就PUR1900签订共同开发和商业化协议，协议永久有效，除非提前终止[82] - 若双方放弃PUR1900开发计划，将共同努力实现产品和开发计划货币化并平分收益[84] - 公司与Cipla最初分别承担60%和40%的直接成本，达成开发里程碑后，Cipla将报销累计直接成本的10%，可能使直接成本分担比例变为50/50 [85] - 若Cipla成功转移产品制造，公司将获得Cipla地区净销售额2%的特许权使用费 [86] - 公司预计PUR1900的2b期研究将在2024年第三季度公布顶线数据 [90] PUR3100产品进展 - 2023年6月公司为PUR3100提交新药研究申请，包含针对急性偏头痛患者的2期临床方案[69][74] - 2023年1月宣布PUR3100安全且耐受性良好，与静脉注射DHE相比胃肠道副作用更少[71] - 美国有超3800万人患有偏头痛，PUR3100若获批将成为首个口服吸入式急性偏头痛DHE疗法 [91] PUR1800产品进展 - PUR1800的1b期临床研究于2022年第一季度公布顶线数据，计划寻找合作伙伴推进2期临床试验 [96][98] 专利情况 - 截至2023年6月30日，iSPERSE相关专利组合约有140项授权专利，其中19项为美国授权专利，另有约49项待决专利申请[79] - 截至2023年6月30日，激酶抑制剂相关的许可专利组合约有276项授权专利，其中33项为美国授权专利，另有约25项待决专利申请[79] 2023年第二季度财务数据关键指标变化 - 2023年第二季度收入为184.4万美元，2022年同期为133.1万美元，同比增加51.3万美元 [108] - 2023年第二季度研发费用为416.5万美元，2022年同期为433.7万美元，同比减少17.2万美元 [108] - 2023年第二季度管理费用为167万美元，2022年同期为155.3万美元，同比增加11.7万美元 [108] - 2023年第二季度运营亏损为399.1万美元，2022年同期为455.9万美元，同比减少56.8万美元 [108] - 2023年第二季度净亏损为381.6万美元，2022年同期为459.5万美元，同比减少77.9万美元 [108] - 2023年第二季度研发费用为420万美元，较2022年同期的430万美元减少约20万美元[109] - 2023年第二季度一般及行政费用为170万美元，较2022年同期的160万美元增加10万美元[110] 2023年上半年财务数据关键指标变化 - 2023年上半年收入为330万美元，较2022年同期的250万美元增加90万美元[112] - 2023年上半年研发费用为800万美元，较2022年同期的850万美元减少约40万美元[113] - 2023年上半年一般及行政费用为390万美元，较2022年同期的350万美元增加40万美元[114] - 截至2023年6月30日，公司累计亏损2.817亿美元，现金及现金等价物余额为2580万美元[115] - 2023年上半年经营活动使用的净现金为980万美元，2022年同期为1070万美元[119][120] - 2023年上半年投资活动使用的净现金为5.8万美元，2022年同期为7.7万美元[119] - 2023年上半年融资活动提供的净现金为5.3万美元，2022年同期使用的净现金为15.2万美元[119] - 2023年上半年，公司根据销售协议出售13100股普通股，加权平均价格约为每股4.25美元，净收益约为5.3万美元[123]