etripamil新药申请与研究进展 - 2024年第一季度重新提交阵发性室上性心动过速（PSVT）药物etripamil的新药申请（NDA），预计标准NDA审查期[3] - NODE - 303 3期研究显示，etripamil自我给药30分钟后PSVT转化率为60.0%，60分钟后为69.9%[3] - 2024年第一季度与FDA就etripamil用于快速心室率房颤（AFib - RVR）的3期研究获得积极指导，下半年将进一步沟通以确定注册研究方案[4] - 公司预计2025年上半年CARDAMYST™（etripamil）鼻喷雾剂可能获FDA批准用于PSVT治疗[2] 公司资金情况 - 2024年3月完成普通股和预融资认股权证公开发行，净收益约3220万美元，用于etripamil开发、商业化及营运资金等[5] - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和短期投资为8950万美元，高于2023年12月31日的6600万美元[8] 公司财务业绩 - 2024年第一季度无收入，2023年同期为100万美元[8] - 2024年第一季度研发费用为360万美元，低于2023年同期的1030万美元[8] - 2024年第一季度净亏损1040万美元，低于2023年同期的1500万美元[8] 房颤市场情况 - 预计到2025年美国房颤（AFib）患者将增至约1000万，到2030年增至约1200万，AFib - RVR目标可寻址市场约300 - 400万患者[10]