财务数据 - 2022年第四季度净收入为1280万美元，2021年同期为2210万美元；全年净收入为6180万美元，2021年为8580万美元[7][15] - 2022年第四季度运营亏损为990万美元，2021年同期为2070万美元；全年运营亏损为4280万美元，2021年为8110万美元[12][20] - 截至2022年12月31日，现金余额为3610万美元[14] - 2022年净收入为6.18亿美元，2021年为8.5757亿美元，2020年为6.4359亿美元[2] - 2022年运营亏损为4.2844亿美元，2021年为8.1135亿美元，2020年为6.3684亿美元[2] - 2022年研发费用为727.9万美元，2021年为2949.8万美元，2020年为1649.1万美元[2] - 2022年末现金及现金等价物为1996.8万美元，2021年末为2947.4万美元[3] - 2022年末总资产为1.5887亿美元，2021年末为1.81188亿美元[3] - 2022年末总负债为2.0727亿美元，2021年末为1.72313亿美元[3] - 2022年经营活动净现金使用量为2918.5万美元，2021年为6504.7万美元，2020年为4857.9万美元[4] - 2022年投资活动净现金为830.2万美元，2021年为 - 814万美元，2020年为 - 3564.9万美元[4] - 2022年融资活动净现金为1145.3万美元，2021年为7346.2万美元，2020年为8437万美元[4] - 2022年每股基本和摊薄亏损为0.12美元，2021年和2020年为0.21美元[2] 产品进展 - Talicia处方量同比增长57%，并为广泛社区治疗疾病设立首个保修计划[5][6] - opaganib被NIH的RNCP选中用于急性辐射综合征测试，FDA提供动物规则监管途径指导[5][7] - RHB - 102与英国MHRA的科学咨询会议结果积极，计划提交英国上市许可申请，正与潜在商业化合作伙伴进行讨论[5][7] - 2022年Q4，Talicia处方量较2021年Q4增长26%，全年同比增长57%[28] - 截至2022年12月31日，Talicia总覆盖超2.02亿美国人[29] - 2022年12月5日，Aemcolo获FDA五年独家经营权，监管独家权延至2028年[31] - 2023年2月15日，公司与FDA就opaganib治疗急性辐射综合征的开发会议获积极结果[36] - 2023年2月28日，opaganib被选入核医学对策产品开发管道，用于治疗急性辐射综合征[37] - 2023年1月3日，RHB - 107治疗非住院有症状COVID - 19患者的2期研究公布积极数据，住院率降低100%[41] - 2023年1月26日，美国专利商标局发布RHB - 204专利许可通知，预计专利保护至2041年[43] - 2022年8月，RHB - 204获欧盟孤儿药指定，获批后有10年欧盟市场独家权[44] - 2023年2月16日，公司计划向英国药品监管机构提交RHB - 102上市许可申请[45] 公司动态 - 2023年4月11日公司宣布重新符合纳斯达克最低出价价格要求[23] - 2023年3月30日公司达成600万美元注册直接发行协议，4月3日完成发行[24] - 2023年2月6日公司通过转让Movantik权利消除所有债务义务[25] - 正在就RHB - 107新冠三期开发外部非稀释性资金、RHB - 204多地区外授许可和新创收产品内授许可进行讨论[27] - 2023年2月6日，Movantik所有权转至Movantik Acquisition Co.，公司将提供最多12个月过渡服务[32][33]