AN2 Therapeutics(ANTX) - 2024 Q1 - Quarterly Results
临床试验进展 - 公司计划于2024年8月公布治疗难治性鸟分枝杆菌复合体(TR - MAC)的2/3期试验(EBO - 301)的2期顶线结果[1] - 3期试验中在自愿暂停入组前入组的97名患者继续进行试验,3期入组暂停的解除将在审查未设盲的2期数据并与FDA讨论后确定[1][3][4] - 自愿暂停3期入组是由于正在进行的2期研究的盲态汇总数据分析显示疗效可能低于预期,并非安全问题[3] - 2期数据预计将包含依培他硼罗在难治性MAC患者中的首个临床疗效数据[2] 财务状况 - 2024年3月31日,公司现金、现金等价物和投资为1.181亿美元[1][6] - 2024年第一季度研发费用为1470万美元,2023年同期为1200万美元,主要因临床试验费用等增加[5] - 2024年第一季度一般及行政费用为360万美元,2023年同期为410万美元,主要因专业和外部服务费用及保险费用减少[5] - 2024年第一季度其他收入净额为170万美元,2023年同期为70万美元,因利率上升和现金等余额增加[6] - 2024年第一季度净亏损为1660万美元,2023年同期为1530万美元[6] 药物研发 - 公司正在开发的初始候选药物依培他硼罗是针对非结核分枝杆菌(NTM)肺病患者的每日一次口服治疗药物[7]