财务数据关键指标变化：收入与利润 - 公司2021年前九个月营收为143,308美元，销售直接成本为56,541美元（占营收39.5%），而2020年同期营收为43,397美元，直接成本为15,384美元（占营收35.4%）[105] - 2021年前九个月净亏损13,103,563美元（每股0.03美元），2020年同期净亏损为1,700,298美元（每股0.01美元）[108] - 2021年第三季度营收为50,376美元，较2020年同期的17,150美元增加33,226美元，直接成本为19,506美元（占营收38.7%）[109] - 2021年第三季度净亏损4,039,383美元（每股0.01美元），2020年同期净亏损为698,595美元（每股0.00美元）[112] 财务数据关键指标变化：成本与费用 - 2021年前九个月一般及行政费用为2,247,270美元，较2020年同期的261,569美元增加1,985,701美元，主要因业务活动增加及高管薪酬增加1,093,497美元[106] - 2021年前九个月债务转换产生损失10,709,843美元，2020年同期为1,416,313美元，主要因融资成本更高及股价波动[107] 财务数据关键指标变化：现金流与赤字 - 截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物为2,386,608美元[113] - 截至2021年9月30日，公司累计赤字为3330万美元，而2020年12月31日为2020万美元[114] - 2021年前九个月运营活动所用现金净额为1,517,015美元，2020年同期为233,627美元[115] 业务线表现：抗癌药物研发 - 公司核心抗癌药物Adva-27a在加拿大和欧洲的专利保护已延长至2033年[81][83] 业务线表现：抗冠状病毒药物研发 - 公司于2021年2月4日与佐治亚大学签署独家许可协议，获得两种抗冠状病毒化合物的开发权[82] - 公司于2020年10月6日与佐治亚大学研究基金会签署研究协议，共同推进其抗冠状病毒先导化合物SBFM-PL4的临床前开发[80] - 公司于2020年5月22日在美国提交了针对冠状病毒感染的新治疗方法的专利申请，并于2021年4月30日提交了包含新研究结果的PCT申请[76] - 公司于2020年9月完成了四种潜在冠状病毒蛋白酶抑制剂的合成与筛选，并确定了先导抗冠状病毒候选药物SBFM-PL4[90] - 公司正在与佐治亚大学合作，使用转基因小鼠并行推进SBFM-PL4及另外两种授权化合物的研究，以评估其对SARS-CoV-2感染的保护作用[91] 公司治理与股权结构 - 公司于2020年2月1日和2020年4月6日分别完成了两次20比1的普通股反向拆股，拆股后已发行普通股数量分别降至85,652,400股和59,675,417股[74][75] - 公司CEO Steve N. Slilaty于2020年6月17日获授500,000股B系列优先股，使其持有的B系列优先股总数达到1,000,000股，每股拥有1,000票投票权[78] - 公司于2020年6月17日修订公司章程，取消了850,000股A系列优先股，并将B系列优先股的授权数量从500,000股增加至1,000,000股[77] 融资与资本活动 - 公司于2020年9月8日与RB Capital Partners, Inc.达成融资协议，获得至少200万美元的可转换债务融资，截至2021年9月30日，相关本票未偿还本金总额为3,204,215美元[79] - 公司计划进行约1000万美元的公开发行以筹集资金，并估计未来需要约1000万美元（900万美元用于药物开发，100万美元用于营养补充剂业务）来全面实施业务计划[114][120] - 2021年10月13日，票据持有人将330,000美元本金及16,500美元应计利息转换为5,250,000股普通股[123] - 转换后，应付票据本金余额归零[123] 管理层讨论和指引：资金需求与运营展望 - 公司运营成本预计将因业务计划实施而增加，但现有资金不足以覆盖相关费用增长[122] - 公司需要筹集额外资金以维持现有运营并资助下一年度扩张计划[122] - 若成功融资，公司业务运营及拓展预计将持续并扩大[122] 其他重要内容：披露与安排 - 公司无表外安排[124] - 作为较小规模报告公司，公司无需根据S-K条例提供市场风险定量及定性披露[124]