研发费用 - 2024年第一季度研发费用约为243万美元，2023年同期约为356.8万美元，费用减少主要归因于临床试验进度[87] 资金与运营 - 公司需在短期内筹集大量额外资金以履行义务和执行商业计划，否则可能需缩减业务或停止运营[89] 上市资格 - 若公司在2024年7月15日前无法符合纳斯达克资本市场上市要求，其普通股将被摘牌，这会对财务状况产生重大不利影响[97] 药品资格与进展 - 2020年6月10日，FDA授予Berubicin治疗恶性胶质瘤的孤儿药资格，获批后可在美国获得7年市场独占权[85] - 2020年12月17日，公司宣布Berubicin治疗多形性胶质母细胞瘤的IND申请生效，2021年第二季度启动患者招募，第三季度给药[84] 财务准则与报告 - 公司作为新兴成长型公司，选择不放弃财务会计准则的延期过渡期，这可能使财务报表难以与其他公司比较[92] - 公司作为较小报告公司，无需提供某些信息[93] 财务内部控制 - 公司近期财务报告内部控制无重大变化[95] 法律诉讼 - 公司日常业务中可能涉及法律诉讼，结果难以预测，已购买保险覆盖潜在损失[96] 信息披露 - 公司维持一套披露控制和程序，以确保按规定披露重大信息[177]