公司财务整体情况 - 截至2023年9月30日，公司自成立以来通过出售资本证券筹集1.668亿美元，净亏损2200万美元，累计亏损1.578亿美元；2022年同期净亏损2660万美元[85][86] - 截至2023年9月30日，公司现金及现金等价物为1110万美元，2023年10月12日至11月7日出售普通股净收益2390万美元[88] - 截至2023年9月30日，公司现金及现金等价物为1110万美元，累计亏损1.578亿美元[107] - 2023年10月12日至11月7日，公司通过出售普通股筹集2390万美元，加上现有现金，预计可满足未来12个月资金需求[108] - 截至2023年9月30日，公司通过ATM计划出售123.9272万股普通股，获得约700万美元毛收入，约9300万美元额度可用；10月12日至11月7日，出售492.379万股，获得约2460万美元毛收入[112] - 2022年4月，公司完成PIPE融资，净收益约1450万美元，截至2023年9月30日，所有预融资认股权证已行使[113] - 2023年和2022年前9个月，经营活动使用现金分别为2120万美元和2460万美元，投资活动使用现金分别为16.3万美元和20.6万美元，融资活动提供现金分别为125.3万美元和1612.9万美元[114] - 截至2023年9月30日，公司12个月内应付账款为740万美元[121] 公司费用情况 - 2023年第三季度研发费用为422.1万美元，2022年同期为597.3万美元，减少180万美元；一般及行政费用为237.1万美元，2022年同期为279.8万美元，减少40万美元[95][97][99] - 2023年前三季度研发费用为1331.5万美元，2022年同期为1673.3万美元；一般及行政费用为832.8万美元，2022年同期为897.3万美元[101] - 2023年第三季度利息费用为37.3万美元，2022年同期为38.9万美元；利息收入分别为17.9万美元和21.3万美元[100] - 2023年前三季度利息费用为107.2万美元，2022年同期为118.6万美元；利息收入分别为71.2万美元和28.6万美元[101] - 2023年前9个月研发费用降至1330万美元，较去年减少340万美元，主要因合同研究组织和第三方供应商成本降低[103] - 2023年前9个月一般及行政费用降至830万美元，较去年减少70万美元，主要因咨询和专业服务费用减少[105] - 2023年和2022年前9个月其他收入（支出）净额中，牛津贷款利息支出分别为110万美元和120万美元，利息收入分别为70万美元和30万美元[106] 公司TPST - 1120临床试验数据 - 公司TPST - 1120全球随机1b/2期试验中，TPST - 1120组入组40人，对照组入组30人，TPST - 1120组确认客观缓解率为30%，对照组为13.3%，此前数据分别为17.5%和10.3%[79] - TPST - 1120组40%患者继续接受治疗，对照组为16.7%；TPST - 1120组72.5%患者留在研究中，对照组为46.7%[80] - 研究中β - 连环蛋白激活突变患者（占比21%，n = 7）在TPST - 1120组确认客观缓解率为43%，疾病控制率为100%；TPST - 1120组PD - L1阴性肿瘤确认客观缓解率为27%，对照组为7%[80] 公司药物研发计划 - 公司计划推进TPST - 1120进入一线肝癌患者注册研究；预计2024年报告TPST - 1495在晚期子宫内膜癌患者中两个最高剂量联合组数据；计划在2023年底或2024年初选择TREX1抑制剂先导或开发候选药物[89] 公司财务报告内部控制情况 - 截至2023年9月30日，公司披露控制和程序有效，本季度财务报告内部控制无重大变化[128][129]