药物研发计划 - 公司计划在2022年第四季度向FDA提交ENTR - 601 - 44的新药研究申请（IND）[93] - 公司计划在2023年向FDA提交ENTR - 701治疗DM1的新药研究申请（IND）[94] 资本筹集情况 - 自成立以来，公司已从领先的生物技术投资者那里筹集了超过4亿美元的私人和公共资本，其中2021年11月首次公开募股（IPO）出售普通股的净收益为1.907亿美元[95] - 自成立以来，公司已筹集超过4亿美元的公私资本，最近一次是2021年11月IPO出售普通股获得1.907亿美元净收益[122] 财务亏损情况 - 2022年和2021年第一季度公司净亏损分别为2170万美元和840万美元，截至2022年3月31日，累计亏损为1.153亿美元[96] - 2022年第一季度净亏损为2167.1万美元，2021年同期为838万美元，增加了1329.1万美元[118] - 截至2022年3月31日和2021年12月31日，累计亏损分别为1.153亿美元和9370万美元[122] 资金储备情况 - 截至2022年3月31日，公司拥有现金、现金等价物和有价证券2.639亿美元，预计这些资金可支持运营至2024年下半年[100] - 截至2022年3月31日，公司拥有现金、现金等价物和有价证券2.639亿美元[122] 疾病患者群体情况 - 患有特定DMD突变（可进行外显子44跳跃）的患者约占DMD总患者群体的7.6%[91] - 全球约每8000人中就有1人受DM1影响[94] 收入情况 - 公司目前尚未产生任何收入，预计在可预见的未来也不会从产品销售中获得收入[103] 研发成本情况 - 作为临床前阶段的公司，研发成本主要用于概念验证研究和EEV平台，预计研发费用将大幅增加[106][108] - 2022年第一季度研发费用为1571.8万美元，2021年同期为622.3万美元，增加了949.5万美元[118][119] 一般及行政费用情况 - 公司预计未来一般和行政费用会随着员工数量增加以及作为上市公司运营而增加[112] - 2022年第一季度一般及行政费用为643.3万美元，2021年同期为217万美元，增加了426.3万美元[118] 现金流量情况 - 2022年第一季度经营活动使用的净现金为2099.1万美元，2021年同期为833.6万美元[123] - 2022年第一季度投资活动使用的净现金为1.81533亿美元，2021年同期为90.8万美元[123] - 2022年第一季度融资活动提供的净现金为5万美元，2021年同期为1.16385亿美元[123] 公司身份及相关政策情况 - 公司作为新兴成长公司（EGC），可利用JOBS法案的某些豁免和减少报告要求，将保持EGC身份直至满足特定条件之一，如年度总收入达到10.7亿美元等[135][136] - 非关联方持有的公司股票市值低于7亿美元，最近一个财年的年收入低于1亿美元[137] - 若非关联方持有的公司股票市值低于2.5亿美元，或最近一个财年的年收入低于1亿美元且非关联方持有的公司股票市值低于7亿美元，公司可能继续作为较小报告公司[137] - 作为较小报告公司，可选择在10 - K表格年度报告中仅提供最近两个财年的经审计财务报表[137] - 较小报告公司在高管薪酬方面的披露义务有所减少[137] - 公司作为较小报告公司，无需提供《交易法》规则12b - 2规定的本项所需信息[139]