业务战略调整 - 2020年第四季度公司停止在美国商业化Probuphine产品，专注产品开发项目[82] 市场研究数据 - 2015年研究估计23 - 4400万美国人患有慢性瘙痒症[85] 产品研发进展 - 2021年2月公司宣布TP - 2021早期非临床研究显示对人体κ阿片受体有高亲和力和特异性，在小鼠模型中具止痒活性；11月数据显示TP - 2021 - ProNeura植入物使小鼠抓挠行为显著减少至植入后56天，后疗效延长至84天；药代动力学研究显示植入物使肽血浆水平维持至植入后84天；预计提交IND申请需18 - 24个月[86] - 2019年9月NIDA授予公司约870万美元为期两年的资助用于纳美芬植入物开发项目；预计2022年第二季度提交IND申请，若获批可能获得约630万美元额外资助[89][90] 项目资助情况 - 2021年10月公司获得比尔及梅琳达·盖茨基金会约50万美元资助，用于展示单一ProNeura植入物为低收入和中等收入国家女性和少女提供HIV预防治疗和避孕药的能力[91] 营收数据变化 - 2022年第一季度总营收19.2万美元，2021年同期为68.2万美元，减少49万美元，主要因赠款收入和产品收入减少[95] - 2022年第一季度产品收入为0，2021年同期为11.1万美元，减少11.1万美元[95] - 2022年第一季度赠款收入18.9万美元，2021年同期为56.9万美元，减少38万美元[95] 运营费用变化 - 2022年第一季度总运营费用273.1万美元，2021年同期为331.4万美元，减少58.3万美元[96] - 2022年第一季度研发费用140.9万美元，2021年同期为187.7万美元，减少46.8万美元，主要因纳美芬植入物项目非临床研究活动减少[96][97] 亏损情况变化 - 2022年第一季度净亏损约250万美元，每股亏损约0.24美元，2021年同期净亏损约260万美元，每股亏损约0.28美元[100] 营运资金变化 - 2022年3月31日营运资金约740万美元，2021年12月31日约460万美元[101] 融资收益情况 - 2022年2月完成注册直接发行和私募配售，净现金收益约500万美元[102] - 2021年1月完成发行，净现金收益约890万美元[103] 现金及等价物情况 - 截至2022年3月31日，现金及现金等价物为810万美元[104] 现金流量变化 - 2022年第一季度经营活动净现金使用量为296.4万美元，2021年同期为262.5万美元[105] - 2022年第一季度融资活动提供净现金498.1万美元，2021年同期为884.1万美元[105] - 2022年第一季度现金、现金等价物和受限现金变化为201.7万美元，2021年同期为621.6万美元[105] 经营活动净现金使用构成 - 2022年第一季度经营活动净现金使用主要包括净亏损约250万美元和经营资产及负债净变化约80万美元[105] - 2021年第一季度经营活动净现金使用主要包括净亏损约260万美元和经营资产及负债净变化约30万美元[105]