肾病市场情况 - 2019年美国约3700万（约15%）成年人患有慢性肾病，其中约200万3 - 5期患者和约40万终末期肾病患者有高磷血症；欧盟约2000万（约8%）成年人患有慢性肾病，超100万3 - 5期患者和约18万终末期肾病患者有高磷血症，预计2030年终末期肾病患者将达97.1 - 125.9万[327] - 急性肾损伤每年影响超200万美国患者，使医疗系统每年花费超90亿美元，每年导致超30万美国患者死亡[328] 公司财务亏损情况 - 2021年和2022年公司净亏损分别为1000万美元和1810万美元，截至2022年12月31日累计亏损3400万美元[330] - 2022年公司净亏损1810万美元，截至2022年12月31日累计亏损3400万美元[356] 公司私募融资情况 - 2023年3月3日公司与投资者签订证券购买协议，将私募发行30190股A - 1系列可转换优先股，最高获毛收入1.3亿美元，初始前期资金3000万美元[334] - 2023年3月6日公司宣布完成证券购买协议，私募融资最高可获1.3亿美元，初始前期资金为3000万美元[357] - 2023年3月3日公司私募发行30190股A - 1系列可转换优先股，最高可获1.3亿美元，初始前期资金为3000万美元[369] 可转换优先股认股权证情况 - A系列可转换优先股的A - 1系列认股权证A、B、C的总行使价分别约为2500万美元、2500万美元和5000万美元，行使期限不同[335] 公司股息政策 - 公司将修改股息政策，FDA批准Renazorb并开始商业销售后，按季度向所有股东支付股息，季度股息总额至少为年度运营净现金流的75%[337] 公司关键财务指标变化 - 2021 - 2022年许可收入从0增至95.1万美元，增长100%[347] - 2021 - 2022年研发费用从610万美元增至1240万美元，增长105%[347] - 2021 - 2022年一般及行政费用从290万美元增至660万美元，增长127%[347] - 2021 - 2022年其他收入（费用）从100万美元降至约6000美元，减少99%[347] 公司上市及IPO收益情况 - 2021年7月13日公司在纳斯达克资本市场上市，7月15日获得约2230万美元的IPO净收益[353] 公司许可收入情况 - 公司至今已产生约160万美元的许可收入[354] 公司可转换票据发行情况 - 2021年1 - 5月公司发行本金总额为109.8万美元的可转换票据，年利率12% [363] - 2020年7 - 11月公司发行本金总额为129万美元的可转换票据，年利率12% [365] 公司IPO后转换情况及损失 - 2021年公司IPO后，约238.7万美元本金和19.1万美元未付应计利息转换为普通股，产生43.1万美元损失[368] 公司现金流量情况 - 2022年经营活动净现金使用量为1570万美元，投资活动为2000美元，融资活动为47.1万美元[370] - 2021年经营活动净现金使用量为580万美元，投资活动为2.9万美元，融资活动提供2240万美元[370] 公司新兴成长型公司相关情况 - 公司作为“新兴成长型公司”，打算依赖《创业企业融资法案》的某些豁免条款，包括不提供萨班斯 - 奥克斯利法案第404(b)条要求的财务报告内部控制审计师鉴证报告等[382] - 公司将保持“新兴成长型公司”身份，直至满足以下最早发生的条件之一：财年总年营收达12亿美元或以上；首次公开募股完成日期五周年后的财年最后一天；过去三年发行超过10亿美元的非可转换债务；被美国证券交易委员会规则视为大型加速申报公司[382]