财务数据对比 - 2024年第一季度无许可收入，2023年同期约为70万美元[6] - 2024年第一季度研发费用为680万美元，2023年同期为300万美元，增长主要因OLC临床试验一次性成本[7] - 2024年第一季度管理费用为240万美元，2023年同期为180万美元，增长主要因非现金股票薪酬成本增加[8] - 2024年第一季度其他收入（费用）为1180万美元，2023年同期为1040万美元，增长主要因认股权证负债公允价值变动[9] - 2024年第一季度普通股股东净亏损为2120万美元，合每股0.61美元，2023年同期净亏损为1480万美元，合每股0.97美元[10] 资金状况 - 截至2024年3月31日，现金及现金等价物共计4890万美元，公司认为有足够资源支持运营至2026年[11] - 公司完成与新老医疗保健机构投资者的私募配售，获得5000万美元总收益[12] 产品进展 - OLC关键临床试验预计在2024年第二季度公布顶线数据，若获批，可将慢性肾病透析高磷血症患者的药丸负担量减少超4倍[2][5] - UNI - 494获FDA孤儿药认定，用于预防肾移植患者的移植物功能延迟，预计今年下半年完成1期试验并公布结果[2][12] 数据展示 - 公司将在5月的两场全球肾病会议上展示OLC和UNI - 494的重要数据[2][5]