公司业务线情况 - 公司专注开发治疗肾病的两种新疗法，Renazorb治疗慢性肾病高磷血症，UNI 494治疗急性肾损伤[105] 肾病市场规模 - 2019年美国约3700万（约15%）成年人患慢性肾病，约200万3 - 5期患者和约40万终末期肾病患者有高磷血症；欧盟约2000万（约8%）成年人患慢性肾病，超100万3 - 5期患者和约18万终末期肾病患者有高磷血症，预计2030年终末期肾病患者达97.1 - 125.9万[106] - 美国每年超200万患者受急性肾损伤影响，医疗系统花费超90亿美元，每年超30万患者死亡[107] 公司净亏损情况 - 2020和2021年6月30日止三个月和六个月，公司净亏损分别为30万美元、110万美元、70万美元和210万美元；2020年12月31日和2021年6月30日累计亏损分别为590万美元和800万美元[109] - 2021年上半年公司净亏损210万美元，截至2021年6月30日累计亏损800万美元[136] 公司首次公开募股情况 - 2021年7月15日公司首次公开募股后净收入约2321.2万美元[110][113] - 2021年7月15日公司首次公开募股获得约2321.2万美元净收益[135] 公司可转换本票及票据情况 - 2021年1月1日至5月19日，公司发行一系列可转换本票，本金总计109.8万美元，年利率12%，按公开发行价70%转换为普通股[112] - 2021年7月15日，所有未偿还可转换票据自动转换为普通股，将发行736,773股普通股和184,193份认股权证[114] - 2021年1 - 5月公司发行总本金为109.8万美元的可转换票据，年利率12%，2022年1 - 5月到期[142] - 2020年7 - 11月公司发行总本金为129万美元的可转换票据，年利率12%，2021年7 - 11月到期[146] - 2017 - 2018年公司发行可转换本票筹集55万美元，年利率10%，2019年7月31日全部本金和应计利息转换为1159065股普通股[148][149] 公司费用变化情况 - 2020年和2021年6月30日止三个月，研发费用从18.2万美元增至49.3万美元，增幅171%；一般及行政费用从15.4万美元增至28.6万美元，增幅86%；净亏损从33.8万美元增至110万美元，增幅225%[125] - 2020年和2021年6月30日止六个月，研发费用从32.9万美元增至94.2万美元，增幅186%；一般及行政费用从34.9万美元增至56.8万美元，增幅63%；净亏损从68.2万美元增至206.4万美元，增幅203%[129] - 公司预计研发和一般及行政费用未来几年将大幅增加[120][122] 公司资金筹集情况 - 2020年公司通过私募发行普通股筹集14.1万美元，发行可转换票据筹集129万美元；2021年上半年通过发行可转换票据筹集109.8万美元[134] 公司现金及运营资源情况 - 截至2021年6月30日公司手头现金仅1000美元，加上IPO净收益后，公司认为有足够资源维持至少一年运营[137] 公司服务费支付情况 - 2017 - 2019年12月31日公司每月向Globavir支付服务费5万美元，2020年1月1日起每月支付1万美元；截至2021年6月30日和2020年12月31日，分别预付3.8万美元和应付9000美元服务费[141] 公司利息费用及应付利息情况 - 2021年和2020年上半年利息费用分别为57.3万美元和4000美元；截至2021年6月30日，应付利息17.9万美元计入可转换票据本金[150] 公司现金流量情况 - 2021年和2020年上半年经营活动净现金使用量分别为90万美元和20万美元；融资活动净现金提供量分别为90万美元和20万美元[152] 公司会计准则及豁免条款情况 - 公司选择利用JOBS法案为新兴成长公司提供的延长过渡期来遵守新的或修订的会计准则[164] - 公司作为“新兴成长公司”，打算依赖某些豁免条款，包括不提供萨班斯 - 奥克斯利法案第404(b)条要求的财务报告内部控制系统的审计师鉴证报告等[165] - 公司作为“新兴成长公司”的状态将持续到最早满足以下条件之一：财年总年总收入达到10.7亿美元或以上；本次发行完成日期五周年后的财年最后一天；过去三年发行超过10亿美元的非可转换债务；被美国证券交易委员会规则视为大型加速申报公司[165] 公司表外安排及市场风险披露情况 - 公司在报告期内及目前没有美国证券交易委员会规则定义的表外安排[167] - 关于市场风险的定量和定性披露不适用[168]