文章核心观点 - 公司将于2024年7月16日举办研发日活动，公布“2030愿景”并更新临床管线进展，同时决定基于2期数据停止efgartigimod在PC - POTS的开发 [2][3][6] 公司概况 - 公司是致力于改善严重自身免疫性疾病患者生活的全球免疫学公司，通过免疫创新计划与学术研究人员合作，开发并商业化首个获批的新生儿Fc受体（FcRn）阻断剂，在多个严重自身免疫性疾病中评估efgartigimod并推进早期实验药物 [8] 研发日活动信息 - 时间为2024年7月16日上午8:30（美国东部时间），地点在纽约市 [2] - 议程包括“2030愿景”、创新蓝图、FcRn领域领导地位、2期研究数据、研究预览、新适应症介绍和可持续商业引擎等内容 [4] - 活动网站为https://argenx2024rdday.q4ir.com ，将分享议程、支持材料和直播链接，活动结束约一小时后可观看回放并存档90天，直播结束后现场参会者可参加互动海报展示会 [7] 研发进展 - 研发日展示将包含干燥综合征（efgartigimod）和多灶性运动神经病（empasiprubart）的2期数据集，支持推进到3期开发 [1] - 介绍下一波创新管线候选药物，凸显对改变自身免疫性疾病治疗的长期承诺 [1] - efgartigimod在PC - POTS的2期ALPHA研究结果显示，治疗患者与安慰剂相比无临床意义改善，公司决定停止该适应症开发，优先将资源投入近50项活跃临床试验 [1][6] 愿景与规划 - “2030愿景”是将突破性科学带给5万名患者，公司将概述用VYVGART、empasiprubart和不断扩大的基于抗体的治疗药物管线改变严重自身免疫性疾病治疗的长期承诺，包括扩大在重症肌无力（MG）和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）的领导地位、推进后期适应症开发、投资有机创新引擎以推出新的一流管线候选药物 [3] 活动嘉宾 - argenx管理层和科学领导层将与外部关键意见领袖共同讨论干燥综合征和多灶性运动神经病的疾病和治疗负担，以及efgartigimod和empasiprubart作为创新疗法的潜力 [5]