文章核心观点 - 公司将举办研发日活动，公布“2030愿景”并更新临床管线进展，同时决定基于2期数据停止efgartigimod在PC - POTS的开发 [2][3][6] 公司动态 - 2024年7月16日上午8:30（美国东部时间）将在纽约市举办研发日活动，公布“2030愿景：将突破性科学惠及50,000名患者”并更新临床管线进展 [2] - 公司首席执行官表示公司已从研发起步成长为全球创新者，将分享“2030愿景”并阐述创新模式推动公司发展 [3] - “2030愿景”包括用VYVGART、empasiprubart及抗体疗法管线改变重症自身免疫性疾病治疗，扩大在重症肌无力和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的领导地位，推进后期适应症开发，投资创新引擎推出一流管线候选药物 [3] 研发日议程 - 议程包括“2030愿景：将突破性科学惠及50,000名患者”“创新蓝图：下一波一流免疫学靶点”“FcRn领域的领导地位：efgartigimod在重症自身免疫性疾病中的广泛机会”等多个主题 [4] 演讲嘉宾 - 公司管理层、科学领导层将与外部关键意见领袖共同讨论干燥综合征和多灶性运动神经病的疾病和治疗负担，以及efgartigimod和empasiprubart作为创新疗法的潜力 [5] 项目进展 - 研发日演讲将展示干燥综合征（efgartigimod）和多灶性运动神经病（empasiprubart）的2期数据集，支持推进到3期开发 [1] - efgartigimod在PC - POTS的2期ALPHA研究结果显示，治疗患者与安慰剂相比无临床意义改善，公司决定停止该项目开发，优先将资源投入近50项活跃临床试验 [1][6] 网络直播信息 - 研发日前将在活动网站分享议程、支持材料和直播链接，活动结束约一小时后可观看回放，回放存档90天，直播结束后现场参会者可参加互动海报展示会 [7] 公司简介 - 公司是全球免疫学公司，致力于改善重症自身免疫性疾病患者生活，通过免疫创新计划与学术研究人员合作，将免疫学突破转化为抗体药物组合，已开发并商业化首个获批的新生儿Fc受体阻滞剂 [8]