公司与合作 - EUROAPI与Priothera签署了一项为期5年的CDMO协议，专注于血液恶性肿瘤治疗和CAR-T细胞疗法的改进 [1] - EUROAPI将开发和工业化用于血液癌症的创新复杂分子的制造工艺 [1][5] - 该合作项目将在EUROAPI位于布达佩斯的复杂化学卓越中心进行 [5] 公司背景 - EUROAPI是一家专注于活性药物成分的公司，拥有约200种产品组合，并通过其CDMO活动开发创新分子 [14] - EUROAPI在欧洲拥有六个生产基地，为80多个国家的客户提供高质量的API制造 [7] - Priothera成立于2020年，总部位于爱尔兰都柏林，并在法国圣路易斯设有运营子公司 [8] 产品与技术 - Priothera专注于开发口服S1P受体调节剂，用于治疗血液恶性肿瘤和改善CAR-T细胞疗法 [3] - Mocravimod是一种S1P1受体调节剂，正在开发作为血液癌症的辅助和维持治疗，旨在减少复发并提高患者生存率 [6] - Mocravimod正在进行全球三期临床试验，预计招募约250名成人急性髓性白血病患者，试验在美国、欧洲、亚洲和拉丁美洲进行 [6] 市场与前景 - 全球癌症药物支出预计将从2022年的1960亿美元增长到2027年的3750亿美元 [6] - 根据美国国家癌症研究所的数据，约1.6%的男性和女性在其一生中会被诊断为白血病 [6] - Priothera计划在2027年之前完成Mocravimod的全球药物注册和商业化 [13]