文章核心观点 - 公司将在第7届世界肺动脉高压研讨会上展示7篇与产品管线相关的海报，涉及YUTREPIA™和L606的临床研究 [6] 公司产品展示 现场主题海报展示 - 摘要B87研究LIQ861（YUTREPIA™）区域药物沉积与PH - ILD人群血管舒张的关联 [2] - 摘要B85评估脂质体曲前列尼尔吸入混悬液（L606）在PAH和PH - ILD受试者中的安全性和有效性 [2] - 摘要B89评估干粉吸入曲前列尼尔在肺动脉高压中的安全性和耐受性 [3] - 摘要B90介绍LIQ861（YUTREPIA™）在PAH风险评估中的研究见解 [3] - 摘要B93研究吸入脂质体曲前列尼尔（L606）缓释制剂以减少给药频率的临床药代动力学 [4] - 摘要B83对吸入曲前列尼尔（YUTREPIA™）的INSPIRE开放标签扩展研究进行探索性疗效分析 [7] 重演主题海报展示 - 摘要B86展示LIQ861（YUTREPIA™）在PAH中的安全性和耐受性研究结果 [8] 公司产品介绍 YUTREPIA™（曲前列尼尔）吸入粉 - 是一种研究性吸入干粉制剂，通过便捷的手掌大小装置给药 [5] - 2021年11月获FDA对PAH适应症的暂定批准，2023年7月申请增加PH - ILD适应症 [5] - 采用PRINT®技术设计，可使药物颗粒精确、均匀 [5] - 已完成INSPIRE研究，目前正在ASCENT试验中研究 [5][15] L606（脂质体曲前列尼尔）吸入混悬液 - 是一种研究性缓释制剂，每日给药两次 [16] - 使用专有脂质体配方封装曲前列尼尔，可缓慢控制释放 [16] - 正在美国进行开放标签研究，并计划开展全球关键安慰剂对照疗效研究 [16] 公司概况 - 是一家专注于肺动脉高压产品开发和商业化的生物制药公司 [11] - 通过两个全资子公司运营，分别开发和商业化相关产品 [11]