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BioVie to Present Protocol Design for Upcoming Phase 2 Trial of Bezisterim in Patients with Early Parkinson's Disease at 2024 ATMRD Congress
BioVieBioVie(US:BIVI) GlobeNewswire News Room·2024-06-20 20:00

文章核心观点 BioVie公司将在2024年6月21 - 25日华盛顿举行的会议上进行两个海报展示,介绍bezisterim治疗帕金森病的研究情况,该药物在治疗神经退行性疾病和其他病症上有潜在效果,公司还在推进肝病药物研发 [1][2][7] 公司信息 - 公司是临床阶段企业,开发治疗神经和神经退行性疾病及晚期肝病的创新药物疗法 [1][9] - 公司药物候选物bezisterim可抑制导致神经炎症和胰岛素抵抗的ERK和NFkB炎症激活,孤儿药候选物BIV201正评估其治疗慢性肝硬化腹水的3期临床试验设计 [9] 海报展示信息 - 《Assessment of Bezisterim (NE3107) in Patients with Early Parkinson's Disease: A Phase 2, Placebo - Controlled Study》将概述公司即将进行的2期试验方案,评估bezisterim对未接受过卡比多巴/左旋多巴治疗但需运动症状对症治疗的帕金森病患者的效果,6月22日周六下午5 - 5:30展示 [2] - 《Improvement of Motor and Non - Motor Symptoms with Bezisterim (NE3107) Adjunctive to Carbidopa/Levodopa in Patients with Parkinson's Disease: A Phase 2a, Placebo - Controlled Study》将展示数据,进一步描述bezisterim对帕金森病运动和特定非运动症状的潜在影响,6月22日周六下午4:20 - 4:50展示 [7] - 两个海报展示将在会议期间全程展出,后续将公布数据和结论详情 [3] 药物bezisterim信息 - 是口服生物可利用、能透过血脑屏障的胰岛素增敏剂,具有抗炎性,无免疫抑制作用,药物相互作用风险低,有减轻长新冠症状的潜力,可调节NFkB激活从而调节炎症 [4] - 正针对阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)进行研究,公司已开展并报告了评估其治疗轻度至中度AD的3期研究疗效数据,2期研究显示治疗患者认知和生物标志物水平改善,PD的2期研究显示联合用药有显著改善且无药物相关不良事件 [8]