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BioVie to Present Protocol Design for Upcoming Phase 2 Trial of Bezisterim in Patients with Early Parkinson's Disease at 2024 ATMRD Congress
BioVieBioVie(US:BIVI) Newsfilter·2024-06-20 20:00

文章核心观点 BioVie公司将在2024年6月21 - 25日华盛顿举行的会议上进行两个海报展示 ,介绍bezisterim治疗帕金森病的研究情况,该公司专注于神经和神经退行性疾病及晚期肝病创新药物疗法研发 [1][2][7] 公司业务 - 公司是临床阶段企业,研发神经和神经退行性疾病及晚期肝病创新药物疗法 [1][4] - 药物候选物bezisterim可抑制导致神经炎症和胰岛素抵抗的ERK和NFkB炎症激活,孤儿药候选物BIV201正评估用于治疗慢性肝硬化腹水的3期临床试验设计 [4] 海报展示信息 展示一 - 《Assessment of Bezisterim (NE3107) in Patients with Early Parkinson's Disease: A Phase 2, Placebo - Controlled Study》将概述即将进行的2期试验方案,评估bezisterim对未接受过卡比多巴/左旋多巴治疗但需运动症状对症治疗的帕金森病患者的疗效,6月22日周六下午5 - 5:30 EDT海报展示会B时段展示 [7] 展示二 - 《Improvement of Motor and Non - Motor Symptoms with Bezisterim (NE3107) Adjunctive to Carbidopa/Levodopa in Patients with Parkinson's Disease: A Phase 2a, Placebo - Controlled Study》将展示bezisterim对帕金森病运动和特定非运动症状潜在影响的数据,6月22日周六下午4:20 - 4:50 EDT海报展示会A时段展示 [2] Bezisterim研究进展 - 针对阿尔茨海默病开展了3期随机双盲安慰剂对照平行组多中心研究,2022年12月CTAD年会上展示2期研究者发起试验结果,显示患者认知和生物标志物水平改善 [3] - 针对帕金森病的2期研究已完成,2023年3月瑞典哥德堡会议数据显示,bezisterim与左旋多巴联用较单用左旋多巴在“晨僵”症状和运动控制上有显著改善,且无药物相关不良事件 [3] Bezisterim特性 - 是口服生物可利用、能透过血脑屏障的胰岛素增敏剂,具有抗炎性,非免疫抑制性,药物相互作用风险低,有潜力减轻长新冠症状 [9]