文章核心观点 - NeuroBo公司公布DA - 1726临床前数据，其在减肥、保留瘦体重和降脂方面优于survodutide，在降胆固醇方面优于tirzepatide，有望成为一流减肥药 [1][8] 公司介绍 - NeuroBo是临床阶段生物技术公司，专注于心血管代谢疾病治疗，正在开发DA - 1241治疗MASH、DA - 1726治疗肥胖 [11] - DA - 1241是新型GPR119激动剂，临床前研究显示对肝脏炎症、脂质代谢、减肥和葡萄糖代谢有积极作用 [11] DA - 1726药物信息 - DA - 1726是新型OXM类似物，为GLP1R/GCGR双重激动剂，每周皮下注射一次，通过减少食欲和增加能量消耗实现减肥 [4][11] - DA - 1726目前处于1期临床试验阶段 [2] 临床前研究结果 与survodutide对比 - 在肥胖小鼠模型中，DA - 1726减肥效果优于survodutide（- 24.7%，- 18.2%；P<0.05 vs. 对照），体脂减少更显著、相对瘦体重保留更好（体脂变化 - 31.4%，- 15.1% vs. - 8.7%对照） [2] - DA - 1726显著降低T - CHO（- 67.7%，- 49.6%；P<0.05 vs. 对照）和TG（- 49.5%，- 41.2%；P<0.05 vs. 对照），降血糖效果优于survodutide（- 54.7%，- 30.4% vs. 对照；P<0.05） [2] 与tirzepatide对比 - 此前研究中，DA - 1726与tirzepatide减肥效果相似，但改善脂质水平有差异 [9] - 在高胆固醇血症大鼠模型中，两组大鼠食物摄入量相同情况下，DA - 1726抑制T - CHO（- 33.5%，- 25.5% vs. 对照；P<0.05）和LDL - C（- 53.2%，- 41.5% vs. 对照；P<0.05）升高的效果优于tirzepatide [9] 未来计划 - DA - 1726的1期试验进展顺利，预计今年第三季度对多剂量递增（MAD）第2部分的首位患者给药，并公布单剂量递增（SAD）第1部分的 topline数据，MAD第2部分的topline数据预计在2025年第一季度公布 [8]