文章核心观点 公司宣布MAT2203在治疗侵袭性致命真菌感染方面取得积极成果，有望克服现有两性霉素B产品的局限性，后续将推进ORALTO 3期注册试验并寻求全球开发和商业化合作 [1][8] 公司信息 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注于利用脂质纳米晶体（LNC）平台递送技术提供突破性疗法 [1][12] - 公司正在开发MAT2203，作为侵袭性致命真菌感染的潜在口服广谱治疗药物 [8] MAT2203治疗案例 - 一名22岁患有多微生物坏死性筋膜炎的男性患者，使用MAT2203治疗六周后出院，此前使用AmBisome治疗有严重不良反应 [1][7] - 共有24名患者正在接受或已完成MAT2203治疗，4例等待提交和/或FDA批准，所有因静脉注射两性霉素B出现严重肾毒性的患者改用MAT2203后肾毒性逆转 [2] MAT2203优势 - 具有靶向口服递送特点，可克服现有两性霉素B产品的显著局限性，降低毒性风险 [8] - 在已完成的2期EnACT研究中，MAT2203在HIV隐球菌性脑膜炎患者中成功达到主要终点并实现强劲生存 [8] 后续计划 - 开展ORALTO 3期注册试验，进一步验证结果并为新药申请（NDA）做准备，初始适应症为治疗选择有限的侵袭性曲霉病患者的早期序贯治疗 [8] - 努力确保在今年晚些时候为MAT2203找到理想的全球开发和商业化合作伙伴，推进其进入3期 [8] LNC技术潜力 - 临床前和临床数据表明，LNC技术可为小分子和更复杂分子货物的安全有效细胞内递送提供解决方案 [9] - 独特作用机制和给药途径灵活性，使其有望成为首选的下一代口服细胞内药物递送平台 [9]