文章核心观点 - 临床阶段公司Cognition Therapeutics宣布CT1812的2期COG0201 “SHINE” 研究的临床疗效、安全性和生物标志物研究摘要被接受在即将举行的阿尔茨海默病协会国际会议上进行海报展示 [1] AAIC展示详情 - 展示摘要包括COG0201临床疗效结果、CSF磷酸蛋白质组学生物标志物分析、CSF生物标志物主要结果、探索性CSF蛋白质组学生物标志物结果 [2] - 公司将在会议展览厅设置展位（731），提供公司阿尔茨海默病项目和CT1812的更多信息 [2] SHINE研究介绍 - SHINE研究是双盲、安慰剂对照的2期临床试验，计划招募约144名轻至中度阿尔茨海默病患者 [3] - 参与者被随机分为三组，分别接受安慰剂、100mg或300mg的CT1812，每日口服，持续六个月 [3] - 研究终点包括安全性、通过ADAS - Cog 11测量的认知功能和疾病修饰的生物标志物证据 [3] - 该研究获得美国国立卫生研究院国家老龄研究所约3000万美元的两项赠款支持 [3] CT1812介绍 - CT1812是一种实验性口服小分子药物，可穿透血脑屏障，选择性结合σ - 2受体复合物 [4] - 结合后可置换有毒的Aβ寡聚体，σ - 2受体复合物参与的关键细胞过程会因与Aβ寡聚体等的毒性相互作用而受损 [4] 其他研究进展 - CT1812的START研究（针对早期阿尔茨海默病成人）和MAGNIFY研究（针对干性年龄相关性黄斑变性继发的地理萎缩成人）正在招募参与者 [5] - CT1812的SHIMMER研究（针对路易体痴呆成人）和SHINE研究已完成招募 [5] 公司介绍 - Cognition Therapeutics是临床阶段生物制药公司，致力于发现和开发针对中枢神经系统和视网膜年龄相关退行性疾病的创新小分子疗法 [6] - 公司正在对CT1812进行阿尔茨海默病、路易体痴呆和干性年龄相关性黄斑变性的临床试验 [6] - 公司认为CT1812及其σ - 2受体调节剂管线可调节这些疾病中受损的通路，与其他临床开发方法机制不同 [6] 联系方式 - 公司邮箱：info@cogrx.com [9] - 媒体联系人Casey McDonald，邮箱cmcdonald@tiberend.com [9] - 投资者联系人Mike Moyer，邮箱mmoyer@lifesciadvisors.com [9]