文章核心观点 Kineta公司宣布与TuHURA达成排他性和优先购买权协议，授予其收购KVA12123免疫肿瘤药物项目相关资产的独家权利，同时介绍了KVA12123的临床研究情况及公司此前的重组举措 [6][1][10] 分组1：KVA12123临床研究情况 - KVA12123是新型VISTA阻断单克隆抗体，正针对晚期实体瘤患者进行1/2期临床试验，包括单药治疗组和与默克抗PD1疗法KEYTRUDA联用组 [1] - 今年4月在美国癌症研究协会公布该研究初步结果，药物耐受性良好，无剂量限制性毒性和细胞因子释放综合征，预计2024年第四季度发布更多数据 [1] - 临床前模型显示，KVA12123通过独特表位结合和优化IgG1 Fc区组合，单药或与其他检查点抑制剂联用时均表现出强大肿瘤生长抑制作用，可解决肿瘤微环境中的免疫抑制问题，可能对多种癌症有效 [3] 分组2：Kineta与TuHURA合作情况 - Kineta与TuHURA达成排他性和优先购买权协议，授予TuHURA收购KVA12123全球专利、权利、资产等的独家权利，该权利持续至(a) TuHURA或其关联方就潜在交易签订最终协议或(b) 2024年10月1日美国东部时间晚上11:59（可延期） [6] - 作为Kineta履行协议义务的对价，TuHURA将支付500万美元不可退还费用 [6] - Kineta总裁认为TuHURA有能力推进KVA12123项目，是该项目的优秀合作伙伴 [7] 分组3：Kineta公司情况 - Kineta是临床阶段生物技术公司，致力于开发下一代免疫疗法，其免疫肿瘤产品线包括KVA12123和针对CD27的临床前单克隆抗体 [7] - 2024年2月，因部分投资者不履行融资义务，公司进行重大重组以削减开支和保存现金，包括大幅裁员和暂停VISTA - 101 1/2期临床试验新患者招募，已入组患者可继续参与，同时公司正探索战略替代方案以实现股东价值最大化 [10]