文章核心观点 公司宣布与TuHURA达成排他性和优先购买权协议，授予其收购KVA12123相关资产的独家权利，同时公司此前进行了重组以削减开支并探索战略替代方案 [3][6] 分组1：KVA12123临床研究情况 - KVA12123是新型VISTA阻断单克隆抗体，正针对晚期实体瘤患者进行1/2期临床试验，研究包括单药治疗组和与默克抗PD1疗法KEYTRUDA联合治疗组 [1] - 今年4月在美国癌症研究协会公布了该研究的初步结果，药物耐受性良好，无剂量限制性毒性和细胞因子释放综合征，预计2024年第四季度发布更多数据 [1] 分组2：公司重组情况 - 2024年2月公司宣布重大企业重组，大幅削减开支并保留现金，包括大幅裁员和暂停VISTA - 101 1/2期临床试验新患者入组，已入组患者可继续参与 [3] - 重组原因是部分投资者表示不会履行2024年4月私募融资的出资义务，同时公司宣布正在探索战略替代方案以实现股东价值最大化 [3] 分组3：与TuHURA合作情况 - 公司与TuHURA达成排他性和优先购买权协议，授予其收购KVA12123全球专利、专利权利、产品和开发计划资产等相关资产的独家权利，该权利持续到(a)TuHURA或其关联方就潜在交易签订最终协议或(b)2024年10月1日美国东部时间晚上11:59（可延期） [6] - TuHURA将向公司支付500万美元不可退还的款项 [6] 分组4：公司及KVA12123介绍 - 公司是临床阶段生物技术公司，致力于开发下一代免疫疗法，免疫肿瘤学产品线包括KVA12123和针对CD27的临床前单克隆抗体 [10] - KVA12123通过独特表位结合和优化的IgG1 Fc区组合，在临床前模型中作为单药或与其他检查点抑制剂联合使用时均显示出强大的肿瘤生长抑制作用，可能是多种癌症的有效免疫疗法 [7]