文章核心观点 Ocuphire Pharma将参与ARVO SIG小组讨论和ASRS第42届年度科学会议，以突出其用于糖尿病视网膜病变（DR）的口服候选药物APX3330的潜力，该药物有望改变DR的治疗模式 [1][3] 公司动态 - 公司首席执行官George Magrath将参加7月11日下午6点（美国东部时间）举行的ARVO SIG小组讨论，讨论口服药物治疗视网膜疾病的潜力、开发新疗法的需求以及相关挑战和机遇，讨论结束后可在ARVO网站按需观看 [2] - 公司的ZETA - 1 2期临床试验子集分析将在ASRS第42届年度科学会议上展示，论文“Effect of Oral APX3330 on Progression of Non - Proliferative Diabetic Retinopathy Utilizing a Binocular DRSS Person - Level Scale”将于7月17日起供ASRS与会者在移动应用程序和观看站/信息亭查看，会议结束后将收录在ASRS会员按需内容库中 [6] 产品信息 - APX3330是一种新型Ref - 1小分子抑制剂，通过独特地针对炎症、血管生成和氧化应激三个相关疾病过程来促进视网膜健康，旨在作为早期非侵入性治疗延缓DR进展，已完成的ZETA - 1 2期试验数据表明其有潜力减缓DR的临床显著进展 [7] - 公司的后期合作项目Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%用于老花眼和暗光视力障碍（DLD），已获批并以RYZUMVI™品牌上市用于逆转药物性散瞳 [10] 行业情况 - 糖尿病视网膜病变（DR）影响约1000万美国糖尿病患者，是劳动年龄成年人失明的主要原因，预计到2050年将影响超过1400万美国人，约80%的DR患者为非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR），若不治疗会进展为增殖性糖尿病视网膜病变（PDR），超过90%的NPDR患者因现有治疗需频繁眼部注射的负担，在出现威胁视力的并发症前仅接受观察 [5][8][9]