文章核心观点 - 公司将在2024年阿尔茨海默病协会国际会议上展示sabirnetug（ACU193）1期INTERCEPT - AD研究的患者体验和生物标志物数据，为其未来临床试验提供参考 [1] 公司信息 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注开发针对毒性可溶性淀粉样β寡聚体（AβOs）治疗阿尔茨海默病的新型疗法，总部位于马萨诸塞州牛顿 [1][6] - 公司科学创始人开创了AβOs研究，目前专注推进在研产品sabirnetug（ACU193）在早期症状性阿尔茨海默病患者中的2期ALTITUDE - AD临床试验 [6] 产品信息 - sabirnetug（ACU193）是基于对可溶性AβOs选择性发现和开发的人源化单克隆抗体，旨在解决可溶性AβOs是阿尔茨海默病神经退行性过程潜在原因的假设，已获美国FDA快速通道指定 [2][3] 研究信息 - INTERCEPT - AD是2023年完成的1期、美国多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，评估sabirnetug在早期阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性并建立临床机制证明，65名早期AD患者参与 [4] - 研究包括单次递增剂量和多次递增剂量队列，旨在评估静脉注射sabirnetug的安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合情况 [5] 会议信息 - 会议时间为2024年7月28日至8月1日，地点在费城及线上 [1] - 公司将展示4张海报，涉及性别分析、检测方法、脑脊液生物标志物分析和患者体验等内容 [2] - 公司团队将在展会1137号展位讨论项目和合作机会 [2] 联系方式 - 投资者联系Alex Braun，邮箱abraun@acumenpharm.com [8] - 媒体联系Jon Yu，邮箱AcumenPR@westwicke.com [8]