文章核心观点 公司为临床阶段生物制药公司，公布2024年第二季度财务结果并进行业务更新，在临床数据、财务状况和领导层等方面取得进展，未来有多项药物研发计划 [4][5] 近期业务亮点 - 呈现积极临床数据：6月16日在欧洲血液学协会大会上公布NX - 5948正在进行的1a/b期临床试验数据，在慢性淋巴细胞白血病患者中客观缓解率达69.2%，公司计划扩展至1b期并于2025年启动关键开发 [5] - 强化资产负债表：4月16日完成普通股公开发行，净收益约1.887亿美元 [5] - 加强领导层任命：5月28日任命Paula G. O'Connor为首席医疗官，Pasit Phiasivongsa为首席技术官 [5] - 选举新董事会主席：5月20日董事会一致选举Julia P. Gregory为新董事会主席，Judith A. Reinsdorf为提名与公司治理委员会主席 [5][6] 未来项目亮点 - NX - 5948：下半年计划公布慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤患者的额外临床数据，2024年确定1b期剂量以在2025年启动关键试验，还计划完成临床前研究以提交自身免疫适应症的新药研究申请 [7] - NX - 2127：正在进行1a/b期临床试验，FDA已解除部分临床搁置，下半年计划重新开始入组 [8] - NX - 1607：正在进行1期试验，下半年预计公布1a期剂量递增部分的数据并确定剂量以进行1b期队列扩展 [9] - GS - 6791：吉利德负责进行新药研究申请的相关研究并推进该项目进入临床开发 [10] - STAT6降解剂：4月宣布与赛诺菲的研究项目延期，目标是在延长期的第一年提名开发候选药物 [11] - 战略合作：预计在与吉利德、赛诺菲和辉瑞的合作期间继续实现重大研究合作里程碑 [12] 2024财年第二季度财务结果 - 合作收入：截至2024年5月31日的三个月为1210万美元，高于2023年同期的1070万美元，主要因与辉瑞合作的收入确认 [14] - 研发费用：截至2024年5月31日的三个月为4890万美元，高于2023年同期的4580万美元，主要因临床试验和合同制造成本增加 [15] - 一般及行政费用：截至2024年和2023年5月31日的三个月均为1170万美元 [16] - 净亏损：截至2024年5月31日的三个月为4450万美元，即每股亏损0.71美元，高于2023年同期的2430万美元和每股亏损0.45美元 [16] - 现金及等价物和有价证券：截至2024年5月31日为4.525亿美元，高于2月29日的2.543亿美元 [16] 公司简介 公司是临床阶段生物制药公司，专注于基于细胞蛋白水平调节的创新小分子和抗体疗法的发现、开发和商业化，拥有DELigase集成发现平台，总部位于加利福尼亚州旧金山 [17]