文章核心观点 Nurix Therapeutics公布2024年第二季度财务结果及公司进展，临床数据积极、财务状况增强、领导层得到强化，有望推进药物研发和临床试验 [1][2] 公司进展 临床数据 - NX - 5948在EHA2024上展示积极临床数据，在复发或难治性B细胞恶性肿瘤成人患者的1a/b期临床试验中，对慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者客观缓解率达69.2%，临床反应迅速且持久，耐受性良好，公司计划2025年启动关键试验 [2] - 2024年下半年，公司计划公布NX - 5948针对CLL和非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的更多临床数据，确定CLL的1b期扩展队列剂量，完成临床前研究以提交自身免疫适应症的新药研究申请（IND） [14] 财务状况 - 2024年4月16日，公司完成普通股承销公开发行，净收益约1.887亿美元，截至5月31日，现金、现金等价物和有价证券达4.525亿美元，高于2月29日的2.543亿美元 [2][20] - 2024年第二季度研发费用4890万美元，高于2023年同期的4580万美元；净亏损4450万美元，高于2023年同期的2430万美元；合作收入1210万美元，高于2023年同期的1070万美元 [6][7][18] 领导层变动 - 2024年5月28日，任命Paula G. O'Connor为首席医疗官，Pasit Phiasivongsa为首席技术官 [2] - 2024年5月20日，董事会一致选举Julia P. Gregory为新董事长，Judith A. Reinsdorf为提名与公司治理委员会新主席 [2] 项目亮点 NX - 2127 - 用于治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤，正在进行1a/b期临床试验，FDA已解除部分临床搁置，公司计划2024年下半年重新启动标准剂量递增研究 [3] GS - 6791 - 是一种有效的选择性口服IRAK4降解剂，吉利德负责开展IND启用研究并推进该项目进入临床开发 [4] NX - 1607 - 是公司靶向蛋白升高产品组合的主要候选药物，正在进行单药和联合紫杉醇的1期试验，2024年下半年预计公布1a期剂量递增部分数据并确定1b期扩展队列剂量 [15] STAT6降解剂 - 2024年4月，公司宣布与赛诺菲就STAT6研究项目延期，目标是在延长期的第一年内提名开发候选药物，目前进展顺利 [16] 战略合作 - 公司预计在与吉利德、赛诺菲和辉瑞的合作期间继续实现重大研究合作里程碑 [5]