文章核心观点 - GC Cell和Checkpoint Therapeutics宣布合作，探索Checkpoint的抗PD - L1抗体cosibelimab与GC Cell的免疫细胞疗法Immuncell - LC的联合治疗潜力，有望为癌症治疗带来新突破 [6] 合作内容 - 合作将先进行体外联合研究，评估两种疗法对癌细胞破坏的协同效应，若初步数据积极，可能为未来体内研究和临床试验铺平道路 [1] - 预计cosibelimab的抗体依赖性细胞毒性机制与Immuncell - LC强大的自体CIK T细胞反应产生协同作用，更有效地利用免疫系统成分靶向和消除癌细胞 [7] 双方表态 - GC Cell首席执行官James Park称此次合作是迈向重大技术合作的关键一步，两种疗法结合可能为肿瘤免疫治疗设定新的治疗标准，有望实现有效的商业许可或联合开发 [2] - Checkpoint Therapeutics首席执行官James F. Oliviero表示两种疗法作为潜在的肿瘤免疫疗法前景良好，合作使用可能比单独使用带来更大潜在益处 [8] 产品介绍 cosibelimab - 是一种潜在差异化、高亲和力、IgG1亚型的全人单克隆抗体，直接结合程序性死亡配体 - 1，阻断其与程序性死亡受体 - 1和B7.1受体的相互作用，恢复细胞毒性T细胞反应 [9] - 与目前上市的PD - 1和PD - L1抗体相比，可能通过持续高肿瘤靶标占有率重新激活抗肿瘤免疫反应，且功能性Fc结构域可诱导抗体依赖性细胞毒性，增强疗效 [9] Immuncell - LC - 是唯一获商业批准用于肝细胞癌辅助治疗的过继性T细胞疗法，由自体、大量扩增的细胞因子诱导杀伤性T淋巴细胞组成 [14] - 在大规模3期临床试验中证明有效，与主动监测组相比，复发风险降低37%，死亡率降低79% [14] - 在韩国已用于超10000名患者，安全性良好，无治疗相关严重不良事件 [14] 公司介绍 GC Cell - 专注于细胞疗法，提供从诊断到治疗的完整生物医疗解决方案，价值链涵盖研发、生产、商业化和分销 [3] Checkpoint Therapeutics - 是临床阶段的免疫疗法和靶向肿瘤学公司，专注于为实体瘤癌症患者获取、开发和商业化新疗法 [10] - 正在评估主要抗体候选产品cosibelimab，作为复发性或转移性癌症（包括转移性和局部晚期皮肤鳞状细胞癌）的潜在新疗法 [10] - 也在评估小分子靶向抗癌药olafertinib，作为EGFR突变阳性非小细胞肺癌的潜在新疗法 [13]